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转化后细菌提质粒,PCR条带很诡异
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sars37
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专业: 环境卫生
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转化后细菌提质粒,PCR条带很诡异
从板上挑的菌落都长的不是很好,基本上就只有几个菌落,挑完接种提质粒后PCR,发现条带只有100bp,目的基因有1000bp左右,而且还加了myc,为什么PCR之后就只有100bp了呢?
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散金
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2013-07-22 17:26:10
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银虫
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虫号: 1193543
注册: 2011-01-21
性别: GG
专业: 生物化学
只长几个的情况也是有的,那是连接或者转化不给力啊。
应该先挑几个菌,做菌落PCR,然后在摇菌提质粒。
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13楼
2013-07-23 22:25:38
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xz2001199802
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性别: GG
专业: 细胞、亚细胞结构与功能
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
sars37(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你的更多精彩。
2013-07-22 20:08:33
为什么不先用colony PCR确认之后,再提质粒,质粒提了之后,浓度是多少,有可能浓度高了,建议稀释一定倍数后再来PCR。并建议在质粒提取后做酶切,这样也能判断目的基因是否插入,插入方向是否正确
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越学越无知
2楼
2013-07-22 19:58:03
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性别: GG
专业: 微生物遗传育种学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sars37: 金币+4,
★★★
很有帮助
2013-07-23 10:43:29
估计是引物二聚体
应该是假阳性
建议菌落PCR,才接种提质粒
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3楼
2013-07-22 20:48:52
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lwiaanngg
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专业: 应用高分子化学与物理
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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sars37(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助!
2013-07-22 21:06:43
sars37: 金币+5,
★★★
很有帮助
2013-07-23 10:43:21
一般来说,1kb左右的片段,连接正常转换正常的话,不应该只有几个点
结果告诉你连接不是很成功,重新做连接转化了
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4楼
2013-07-22 20:48:58
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