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zwwkk

铁杆木虫 (著名写手)

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vaughn: 金币+1, 提出看法,讲理由最好 2013-08-25 18:14:33
比色皿的匹配问题, 2个比色皿 装纯水 误差不应该 超过 正负0.003有的比色皿会误差0.2左右。

或者是显色时间不够
环境
11楼2013-07-31 11:22:52
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Ashley2009

银虫 (初入文坛)

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vaughn: 积极交流 2013-08-25 18:14:42
空白大,可能就是比色管不干净,或者就是试剂的问题。还有比色皿也要经常泡一泡的,很容易有蓝色络合物的附着。去我做的一般都在0。006以下。水样做时,你可以做个QC,看看有没有试剂污染,还有水样,也可以带一个做加标,如果加标没问题,可能就是水样本身的磷含量不多。
12楼2013-08-25 15:06:04
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花田半亩duo

金虫 (正式写手)

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别用这个方法了。。是不是GBZ/T160.3-2004?????我们昨天做也没做出来。。
13楼2013-08-28 13:25:51
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JacreePng

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


wrz916313: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-09-26 10:38:46
请逐一排查实验用水问题(总磷对实验用水的要求比总氮低很多,使用去离子水和新蒸的蒸馏水都没有太大影响);比色管的洁净程度(每次分析后用过的玻璃仪器是否用酸泡24小时以上);显色温度问题(总磷化后必须放凉后才能加显色剂显色,温度过高会破坏抗坏血酸);此外,本人使用的是723N,只使用单一通道单一比色皿,所以忽略了比色皿匹配的问题。钼锑抗分光光度法测总磷是老方法了,非常成熟非常稳定,希望可以帮到你。
14楼2013-08-29 22:12:10
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xinxinpink

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by wrz916313 at 2013-07-24 13:40:35
今天依然有几个吸光度比空白还小,现在处理数据都不知道怎么办好。。0.012~0.014已经算是我做的小的空白了,之前做的空白有0.02左右呢
水样忘加是绝对不可能啦  真搞不懂怎么会比空白还小...

我做的空白很低呢 0.006左右呢,实验过程中用的水要用超纯水的。
15楼2013-09-24 10:14:21
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aitianshi606

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

总磷我们做的的空白一般不会超0.010。
有没有可能是过硫酸钾的问题,这个影响比较大。
另外就是自然放气,自然冷却。显色时间也很重要。
再就是比色皿的偏差。
欢迎加入环境监测QQ交流群:197337041
16楼2013-09-30 12:53:33
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