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08级退步

新虫 (初入文坛)

[交流] 提RNA的求指教已有2人参与

本人新手提RNA,首先不知道诸位的提出来的浓度咋样,我的有6000多7000多,是不是有问题啊?260/280还好1.9多,电泳结果是几条带啊?在反转录成cDNA时使用的是随机引物,那电泳跑出来怎么看才是好的呀?是看单一的条带吗?大小怎么说?
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08级退步

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Sthunder at 2013-07-20 21:59:21
RNA提取的时候要注意被降解,提取得好的不会有任何弥散,可以看到4条甚至5条带。从浓度上说,你这个真的是太高了点,当然也要看你提取体系。反转录根绝盒子的方案做就好,反转录后用PCR进行验证(一般用看家基因), ...

我用一瓶长满的细胞提取的,反转录出来后我是要看其中某种基因的表达量水平,是不是做绝对定量就好?
5楼2013-07-22 16:06:25
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