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PCR
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亲们，最近在细胞中提取RNA,然后反转录，PCR，跑胶，遇到很多问题，想和各位大侠交流一下，不胜感激。 1.配置好的depc水泡过枪头后是不是就不能用了，是一次性的吗？ 2.直接用trizol加入到培养瓶中，感觉吹打半天，放置5分钟后显微镜下看细胞还是很多贴壁，是不是还要继续吹打啊，到底要什么细胞形态才是裂解好啊？ 3.pcr用的act作上引和下引，目的条带应该是哪个啊，我不太清楚？ 4.下面是我做的一些pcr电泳图，请大家帮我看看，是不是没结果啊？  谢谢，谢谢啊  55℃PCR.jpg  45℃PCR.jpg  IMG_20130712_205646.jpg  IMG_20130712_205711.jpg [ Last edited by 1949stone on 2013-7-22 at 16:37 ] |
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