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xiqiguguai

金虫 (正式写手)

应该是不纯,提纯一下颜色就好了。能溶于二氯甲烷
11楼2007-10-31 18:37:42
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jianhu

木虫 (小有名气)

"好像点板很难,很浓,就脱尾,稀释就变为原料点了,没法判断"
同感痛感啊,我也是没有办法判断,就直接用吡啶作缚酸剂跟胺反应得到酰胺,在这一步的时候就可以看出来酰氯是否管用了,不知道有没有更好的方法可以很容易就判断酰氯的好坏,期待高手指点啊!
btw:我做酰氯一般要用水泵把SOCl2抽干净(加冷阱,否侧水泵就费了),尽量抽干净,否则会严重影响后面反应的。
12楼2007-11-03 10:55:33
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lixianhe

新虫 (小有名气)

我做成酰氯之后(不知道是否做成,暂且这么认为),也用吡啶溶解,然后滴到酚的吡啶的溶液中,好像是有新点生成,但是很暗,似乎很少的量生成,
我是这样判断酰氯的生成的:滴生成的酰氯到甲醇里面,再点板,会生成一个极性较弱的点,
13楼2007-11-04 14:45:27
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jianhu

木虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by lixianhe at 2007-11-4 14:45:
我是这样判断酰氯的生成的:滴生成的酰氯到甲醇里面,再点板,会生成 ...

这个方法可以试试看,谢谢,呵呵。
14楼2007-11-05 18:52:13
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jianhu

木虫 (小有名气)

你再查查酚成酯的相关文献看看,我不知道做酰胺和酯哪个容易些,不过我的似乎比较好做,滴加酰氯时还需要冰盐冷却,然后室温搅拌,可能跟底物也有关系吧!
15楼2007-11-05 18:54:39
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lixianhe

新虫 (小有名气)

呵呵

我的也 是要冰浴的,将酰氯滴加到黄酮的酚钠中,生成不是很难,但是选择性很差,
16楼2007-11-14 19:26:15
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lixianhe

新虫 (小有名气)

jianghu ni hao

兄弟,你有QQ吗,或者邮箱也可以
17楼2007-11-14 19:28:48
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