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xiqiguguai

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应该是不纯，提纯一下颜色就好了。能溶于二氯甲烷

11楼2007-10-31 18:37:42

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jianhu

木虫 (小有名气)

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"好像点板很难，很浓，就脱尾，稀释就变为原料点了，没法判断"
同感痛感啊，我也是没有办法判断，就直接用吡啶作缚酸剂跟胺反应得到酰胺，在这一步的时候就可以看出来酰氯是否管用了，不知道有没有更好的方法可以很容易就判断酰氯的好坏，期待高手指点啊！
btw：我做酰氯一般要用水泵把SOCl2抽干净（加冷阱，否侧水泵就费了），尽量抽干净，否则会严重影响后面反应的。

12楼2007-11-03 10:55:33

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lixianhe

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我做成酰氯之后（不知道是否做成，暂且这么认为),也用吡啶溶解，然后滴到酚的吡啶的溶液中，好像是有新点生成，但是很暗，似乎很少的量生成，
我是这样判断酰氯的生成的：滴生成的酰氯到甲醇里面，再点板，会生成一个极性较弱的点，

13楼2007-11-04 14:45:27

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jianhu

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引用回帖:

Originally posted by lixianhe at 2007-11-4 14:45:
我是这样判断酰氯的生成的：滴生成的酰氯到甲醇里面，再点板，会生成 ...

这个方法可以试试看，谢谢，呵呵。

14楼2007-11-05 18:52:13

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jianhu

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你再查查酚成酯的相关文献看看，我不知道做酰胺和酯哪个容易些，不过我的似乎比较好做，滴加酰氯时还需要冰盐冷却，然后室温搅拌，可能跟底物也有关系吧！

15楼2007-11-05 18:54:39

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lixianhe

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呵呵

我的也是要冰浴的，将酰氯滴加到黄酮的酚钠中，生成不是很难，但是选择性很差，

16楼2007-11-14 19:26:15

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lixianhe

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jianghu ni hao

兄弟，你有QQ吗，或者邮箱也可以

17楼2007-11-14 19:28:48

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