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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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wuyuanqing

金虫 (正式写手)

[求助] 反转录PCR

本人小硕一枚,今年毕业在某科研单位工作,现在做的项目是异源表达某人源的蛋白和短肽,编码蛋白的基因长度均在4.4kb左右,GC含量均在66%左右,短肽长159bp,我做了数次反转录PCR,合成cDNA后进行PCR扩增,优化了扩增的温度,延伸时间、添加甘油及DMSO等,总是扩增不出来目的基因,即使有PCR产物也在1kb一下,不知道是为什么?是酶的问题吗?我用的是全式金快酶pfu,合成cDNA后扩增内参基因没有任何问题。请高人指点。
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wuyuanqing

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-07-16 01:29:54
我觉得可能是你的RNA样品中的基因组DNA没有消化干净,设计的引物跨内含子,所以P出来的片段比预期的大。

P出的片段比预期小很多。
5楼2013-07-16 08:18:47
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hotpcr

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
GC含量有点高~给你推荐下阅微基因的复杂模版的2G Robust酶.
你可以打010-82162711找他们要个试用装。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

我可耐的X/Y染色体啊~
2楼2013-07-15 16:05:13
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wuyuanqing

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by hotpcr at 2013-07-15 16:05:13
GC含量有点高~给你推荐下阅微基因的复杂模版的2G Robust酶.
你可以打010-82162711找他们要个试用装。

谢谢!
3楼2013-07-15 16:16:14
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得可能是你的RNA样品中的基因组DNA没有消化干净,设计的引物跨内含子,所以P出来的片段比预期的大。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2013-07-16 01:29:54
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