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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 理论交流 » Ru 基催化剂 xps 无明显的峰
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mkingl

银虫 (小有名气)

[交流] Ru 基催化剂 xps 无明显的峰

本人做理论负载量1%Ru/Al2O3, 焙烧还原后未见明显的Ru的特征峰，是怎么回事？
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1楼 2013-07-12 10:02:50
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tianshuiliu

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
说具体一点，XPS一般测试表面金属
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2楼2013-07-13 09:35:58
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mkingl

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by tianshuiliu at 2013-07-13 09:35:58
说具体一点，XPS一般测试表面金属

沉积沉淀法制备的催化剂，理论负载量1%，实际量没测。焙烧还原后进行xps表征未见Ru3d5/2 的峰
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3楼2013-07-13 11:57:34
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sdxujilei

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也遇到过这样的情况，我的也是浸渍还原法，还原完了有催化效果，但是检测不到Ru的峰，也是不知道为什么，同求答案。
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4楼2013-07-13 16:42:58
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mkingl

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by sdxujilei at 2013-07-13 16:42:58
我也遇到过这样的情况，我的也是浸渍还原法，还原完了有催化效果，但是检测不到Ru的峰，也是不知道为什么，同求答案。

你的载体是什么？比表面积有多大？孔体积？平均孔径？
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5楼2013-07-14 18:41:55
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sdxujilei

至尊木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by mkingl at 2013-07-14 18:41:55
你的载体是什么？比表面积有多大？孔体积？平均孔径？...

载体在电竞下看着是多孔的结构，但是不像分子筛那样，BET什么的都没测，我也是推测浸渍后金属全部进入孔道了，或者被包裹了。
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6楼2013-07-15 07:59:19
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graham1101

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
missu001: 金币+2, 感谢积极交流 2013-07-15 09:41:15
这个主要是因为Ru的3d轨道与样品中污染碳的峰太近了，3d5/2大概278-280，而碳的在284，由于碳的峰太大，可能会盖住Ru的峰，尤其是在Ru呈氧化态的时候，峰会向高结合能移动，重合的区域可能更多。而且你的Ru负载量1%，有点小，更看不见了。建议直接分峰，或者看看Ru3p轨道能不能看出来
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7楼2013-07-15 09:00:19
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mkingl

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by graham1101 at 2013-07-15 09:00:19
这个主要是因为Ru的3d轨道与样品中污染碳的峰太近了，3d5/2大概278-280，而碳的在284，由于碳的峰太大，可能会盖住Ru的峰，尤其是在Ru呈氧化态的时候，峰会向高结合能移动，重合的区域可能更多。而且你的Ru负载量1% ...

Ru3p轨道？我看文献一般仅讨论3d?
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8楼2013-07-17 20:00:18
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vivi8110

木虫 (小有名气)
★
非文王木木: 金币+1, 感谢交流·····欢迎常来 2013-08-01 22:10:24
你看的是哪个位置
286位置的峰容易被C覆盖
而且1%Ru的响应值很小   很难分
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9楼2013-08-01 13:42:42
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mkingl

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by vivi8110 at 2013-08-01 13:42:42
你看的是哪个位置
286位置的峰容易被C覆盖
而且1%Ru的响应值很小   很难分

279.0位置的
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10楼2013-08-03 15:15:11
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zengjimin

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
非文王木木: 金币+1, 感谢交流·····欢迎常来 2013-08-03 16:31:21
我感觉是负载量太少了，很难看到，而且那么少很难负载上去的，你确定催化效果是钌负载，有没再做下对比排除下？

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11楼2013-08-03 15:18:48
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