24小时热门版块排行榜    

查看: 1970  |  回复: 13
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

33ggdf

新虫 (小有名气)

[求助] 很奇怪的酶切连接问题

我分别双酶切表达载体和T-载体,再分别回收目的片段(16000bp和1100bp),在连接热击转化,挑取单克隆,pcr验证,挑阳性测序,测序结果正确(因为表达载体没有通用引物,所以就用的自己的目的片段的引物测序,据师兄说这样测序开头和结尾是不准确的,中间的序列才有说服力,测序的结果表明中间的序列确实是我目的片段上的序列,因此我觉得我连接成功了,这样理解不知对不对?),可奇怪的是:我再双酶切重组质粒时却切不下来了,试了好几次,也试着改变酶切体系,可还是不行,没有目的条带,只有质粒一条带,求解。。。。。。。。
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

33ggdf

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by lwiaanngg at 2013-07-04 17:01:04
1. 建议你重新合成测序的印物,位置在你的序列上游30~50bp
2. 你用的是什么酶联接呢?而且做完ligation后转化的细胞是哪一种e.coli?
3. 考虑其他的在plasmid上的位点切一下

用的T4连接酶,10×buffer。转化的大肠杆菌
14楼2013-07-07 10:56:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

bleach060452

新虫 (小有名气)

质粒的一条带是线性,还是环?
岂能尽如人意,但求无愧我心
2楼2013-06-30 14:54:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

透明的玻璃杯

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
33ggdf: 金币+3 2013-07-01 11:20:00
重新测序一下,表达载体没有引物就合成一下也很快的。
皇帝诞生地
3楼2013-06-30 21:01:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

flyy1986

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物版块 期待你的精彩和更详细的解答。 2013-07-01 11:23:29
测序结果能找到酶切位点么?或者试试其他的酶。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2013-06-30 23:26:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见