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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 生物医学基础 » 请问各位抑菌圈实验大概多久能够看到抑菌圈
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ltlipc

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
19楼: Originally posted by 东少 at 2013-06-28 11:18:38
还有一个问题就是，因为我的材料是不扩散的，所以滴加在滤纸片上他就存在滤纸片这个区域。那么这样的话，是不是抑菌圈也会不明显啊？...

，我认为不会的，总会扩散一些的。记得要做个阳性对照，这样你才知道正常的额抑菌圈是啥样子，要不没概念，市场上又现成的抑菌药片，或者自己做点也行。我现在都用打孔法做，这样不用做膜片
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浅滩有沙，留水一方，无深无浅，我心荡漾。常年招收联合培养学生。有意者请留言。
21楼2013-06-28 11:25:15
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ltlipc

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 东少 at 2013-06-28 11:21:33
大侠，主要我也不是做生物的，我主要做材料合成，但是后期要做生物方面的相关检测，所以。。。还需要各位大侠指教。。...

那我建议你用打孔法做抑菌实验
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浅滩有沙，留水一方，无深无浅，我心荡漾。常年招收联合培养学生。有意者请留言。
22楼2013-06-28 11:27:49
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东少

新虫 (正式写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by ltlipc at 2013-06-28 11:27:49
那我建议你用打孔法做抑菌实验...

打孔法就是用打孔机做圆形的小滤纸片么？
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23楼2013-06-28 14:49:52
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青荷初想

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎新虫来生物材料板块应助交流 2013-06-29 23:34:20
引用回帖:
16楼: Originally posted by 东少 at 2013-06-28 10:50:54
一般浓度是多少呢？我的是季铵盐材料，不是抗生素什么的。可能效果没那么明显。...

菌的溶度要做好梯度，母液一般摇床培养12h,然后1:100扩大培养2~3h，涂板的时候，你可以十倍依次稀释，然后涂板，一般涂3块板就差不度了，也就是稀释到1000倍。
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24楼2013-06-28 15:36:15
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ltlipc

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
23楼: Originally posted by 东少 at 2013-06-28 14:49:52
打孔法就是用打孔机做圆形的小滤纸片么？...

给琼脂板打孔，不用纸片，然后把材料放到这个孔里
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浅滩有沙，留水一方，无深无浅，我心荡漾。常年招收联合培养学生。有意者请留言。
25楼2013-06-28 16:03:09
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东少

新虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by 青荷初想 at 2013-06-28 15:36:15
菌的溶度要做好梯度，母液一般摇床培养12h,然后1:100扩大培养2~3h，涂板的时候，你可以十倍依次稀释，然后涂板，一般涂3块板就差不度了，也就是稀释到1000倍。...

菌的浓度有没有什么方法检测呢？
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26楼2013-06-28 16:30:02
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xxyan

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
东少: 金币+4, ★有帮助 2013-06-29 09:38:00
红舟流星: 金币+2, 应助指数+1, 欢迎新虫来生物材料板块积极应助交流 2013-06-29 23:34:48
引用回帖:
13楼: Originally posted by 东少 at 2013-06-28 09:14:37
滤纸片上没菌落出现。那这种浓度一般是多少呢？...

这个我也没有做过，不知道什么浓度合适。
建议做几个不同浓度的，滤纸片剪小一点，可以在同一个板上做。
18楼说得很对，你应该先确定你的细菌在空白板上是可以正常生长的，确定合适的细菌浓度和菌落长成时间。
另外，既然你的东西不扩散，按我的理解，比较好的结果就是滤纸片周围都长满了细菌，而纸片上没有长，抑菌环不太会出现，就算有也是很小的。
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27楼2013-06-29 08:07:13
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xxyan

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
26楼: Originally posted by 东少 at 2013-06-28 16:30:02
菌的浓度有没有什么方法检测呢？...

细菌浓度可以通过测试细菌悬液OD值估算，用紫外分光光度计就能测。
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28楼2013-06-29 08:09:55
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东少

新虫 (正式写手)
引用回帖:
27楼: Originally posted by xxyan at 2013-06-29 08:07:13
这个我也没有做过，不知道什么浓度合适。
建议做几个不同浓度的，滤纸片剪小一点，可以在同一个板上做。
18楼说得很对，你应该先确定你的细菌在空白板上是可以正常生长的，确定合适的细菌浓度和菌落长成时间。
...

恩，很有道理。你和他给了我很好的建议，谢谢。
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29楼2013-06-29 09:39:08
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东少

新虫 (正式写手)
看到大家这么热情，再追加10个金币，以表示感谢。欢迎交流。
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30楼2013-06-29 09:40:43
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