| 查看: 2165 | 回复: 13 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
载体酶切位点与目的片段重复
|
||
| 第一次做分子实验,选择了PMD-19T载体,连接目的片段后,再亚克隆到PET-28a上,现在遇到了个问题,就是当时在设计引物加酶切位点时,只考虑到了PET-28a和目的片段,设计出的酶切位点在PMD-19T上都有,怎么吧啊,可以用吗,加的位点是HindⅢ和EcoRⅠ。。。。大家帮帮忙吧。。。 |
» 猜你喜欢
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有6人回复
带资进组求博导收留
已经有11人回复
自荐读博
已经有5人回复
求个博导看看
已经有16人回复
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
求助院士们,这个如何合成呀
已经有4人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文,论文内容以实验为主,投什么期刊合适?
已经有6人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
中科院杭州医学所招收博士生一名(生物分析化学、药物递送)
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请教一些原核表达的问题。
已经有11人回复
构建表达载体PBI121阳性对照
已经有5人回复
目的基因构建载体方向问题概念有点不清楚,请教各位大侠
已经有5人回复
有没有用过XmnI这个酶的?酶切后连接需要注意什么问题么?
已经有12人回复
PGAPZA载体的使用
已经有6人回复
双酶切后目的片段变大
已经有11人回复
目的片段中含有酶切位点,求解决方案
已经有3人回复
pET28a载体和目的基因
已经有9人回复
双酶切后载体片段变小
已经有8人回复
双酶切,切不下来
已经有19人回复
T载体酶切片段与目的片段大小不一致
已经有12人回复
请问用Vector NTI如何实现在pET28a中加入目的基因片段的谱图绘制。
已经有10人回复
做酶切连接后转化再提质粒,质粒明显变小,Why???
已经有24人回复
载体连接
已经有7人回复
【求助/交流】TA克隆
已经有15人回复
6楼2013-06-25 13:08:27
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangxingc: 金币+3, 鼓励新虫应助,欢迎常到微生物版 2013-06-25 11:41:38
感谢参与,应助指数 +1
zhangxingc: 金币+3, 鼓励新虫应助,欢迎常到微生物版 2013-06-25 11:41:38
|
和我用的酶切位点是一样的,我用了pEt28a+ PMD-19T载体应该只是一个保留这个目的片段的把?用PCR扩增,设计引物,这时候引物就该注意点了,引物就包括ECORI 和HindIII酶切位点最好再弄点你们的目标基因的片段,要不然估计会把PMD-19T的基因给扩增出来,这样子就只扩增含有酶切位点的目标基因了,然后琼脂糖电泳一下看看有没有扩增出来目标基因。 随后目标基因和pEt28a+同时进行双酶切,DNA连接酶16℃连接过夜,然后再做一个琼脂糖电泳,一个是连接之后的,还有一个是没有连接的目标基因和pet28a都进行酶切之后的混合液,跑完电泳看看有没有顺利连接就好了。 |
2楼2013-06-25 11:34:00
3楼2013-06-25 12:36:06
kehuang611
新虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: -1.4
- 散金: 8
- 帖子: 83
- 在线: 39.8小时
- 虫号: 2427552
- 注册: 2013-04-20
- 性别: GG
- 专业: 微生物生态学

4楼2013-06-25 12:56:09







回复此楼