| 查看: 4508 | 回复: 79 | |||||||
| 【奖励】 本帖被评价76次,作者yanviolet增加金币 58.4 个 | |||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||
[资源]
CTD申报资料案例剖析
|
|||||||
| 领导培训带回来的,有些拍的模糊! |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 制剂关键工艺研究.pdf
- 附件 2 : 制剂处方工艺案例分析及技术要求.pdf
- 附件 3 : 制剂主要研究信息汇总表.pdf
2013-06-22 14:42:43, 4.92 M
2013-06-22 14:43:08, 6.68 M
2013-06-22 14:43:18, 5.2 M
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
仿制药研发申报 | 研发工艺 | 化学药物合成路线开发与工艺 | 新药研发与申报 |
仿制药研发 |
» 猜你喜欢
家人们做LDH为啥会出现负值啊
已经有0人回复
有偿求肠毒素的脆弱拟杆菌(ETBF)
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有147人回复
博导推荐
已经有2人回复
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
单纯制剂品种申报的CTD材料中关于粒度研究的部分
已经有13人回复
CTD申报资料中杂质研究的几个问题
已经有27人回复
CTD申报资料中杂质研究的几个问题20121226
已经有6人回复
原料药申报CTD资料中工艺研究试剂的质量标准
已经有7人回复
2012年 格式化申报资料(CTD)及对研发和审批的相关要求(郑州) ----讲义PDF
已经有402人回复
2012年药物研发与评价研讨班格式化申报资料(CTD)及对研发和审批的相关要求
已经有133人回复
CTD申报资料中 已知杂质结构确证 部分该怎么写呢?
已经有11人回复
化学药品CTD格式申报资料撰写要求
已经有40人回复
【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
49楼2013-08-12 17:28:55













回复此楼