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RNA提取相关问题
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RNA提取相关问题
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提取出来的RNA,用Nanodrop 2000测浓度为1100ng/微升, 看到吸收峰也很好,260处峰值最高,A260/A280为2.0。可是电泳检测结果很奇怪,不是很清晰的三条带,而是模糊一片,这是不是说明RNA降解了?
前面加完TRIZOL我是用匀浆的方法来做的,之前用23000转匀浆,提出的RNA跑电泳是有清晰的3条带,而这次换了一个匀浆机,用大概25000的转速,提出来就成这样了。
不知道这种情况是不是和匀浆的转速有关呢?
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1楼
2013-06-19 09:10:36
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2楼
:
Originally posted by
德国工兵铲
at 2013-06-19 09:34:56
有可能你跑胶过程中降解了
你好!之前也跑过胶,都是很清晰的两条带,这次也担心过跑胶过程降解,所以,换了电泳缓冲液,其他也注意了一下,还是那样。
现在我们怀疑是因为匀浆力度太大,导致RNA降解了
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5楼
2013-06-20 08:52:30
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德国工兵铲
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2013-06-19 10:54:33
有可能你跑胶过程中降解了
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2楼
2013-06-19 09:34:56
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niushuaiji
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2013-06-19 10:54:41
可以对提取的RNA跑个甲醛变性胶试试看,如果还是这样就是降解了
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Tobeornottobe,that'saproblem
3楼
2013-06-19 09:42:38
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4楼
:
Originally posted by
shzhao113
at 2013-06-19 09:45:59
你做对比了吗?
做过对比,之前用2万转没提出来,这次用2万5千转,提出来浓度最高达到1200了,可是就是电泳是模糊一片的
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6楼
2013-06-20 08:53:46
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