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772968930

金虫 (正式写手)

[求助] 求高手:合成Au@SiO2 纳米颗粒 或者Ag@SiO2已有4人参与

试过:

1:用柠檬酸钠合成水溶性Au   然后在按照文献异丙醇里面或者乙醇里面包覆!

过程如下:

先合成种子Au (seed,约为10几纳米);
50ml (1mM HAuCl4) +5ml的1%柠檬酸三钠 +沸腾(水煮鱼)

合成50纳米左右的Au;
125ml (0.296mM HAuCl4)+1.125ml的Seed Au+0.56ml的柠檬酸三钠 加热煮沸30min
然后再加入5ml 1%的柠檬酸三钠作为稳定剂继续煮沸加热1h 后出锅

取15ml合成的Au(离心纯化或者不离心纯化都试过了)+50ml的异丙醇混匀,加入1.25ml的氨水调节体系的PH值为9—10

接下来加入TEOS(TEOS提前溶解到异丙醇中,多次间隔加入)

我做了直接仅仅加TEOS(约为100ul),没加入APTES(氨基丙基三甲氧基)或者MPTMS(巯基丙基三甲氧基硅烷)作为引发物质的情况下,没有包上TEOS(接着往下做.......)

在以TEOS:APTES(或者MPTMS)=10:1情况下,分别加入这两种引发物的情况下,也没有SIO2包上(接着往下做.......)

将 异丙醇 换成 乙醇 的体系,结果也失败了 ....(接着往下做......)

.........................................................................................................

看到文章上说用PVP作为亲和物可以很容易的介导合成Au等一系列的 X@SiO2,所以又做了这样的一个体系

PVP K30和PVP k13溶解到水里,质量分数是1%,超声分散,然后1:1和合成的Au颗粒混合,磁力搅拌24小时,充分的混匀吸附,然后在离心下来。(离心的目的是为了去除溶液中多余的PVP)

在乙醇中包裹,将离心下来的Au富集到5ml水中,再加入到40ml的乙醇中,搅拌均匀,加入200ulTEOS(溶于乙醇中,分多次,间隔加入),搅拌反应24小时(又失败了....接着往下做.....)

做到这里我的这两个体系有什么不对的么?(一个有PVP,一个没有PVP ;没有PVP的在乙醇或者异丙醇中)
............................................................................................


2.合成油溶性的Au,运用反相微乳液法包裹

合成的纳米金颗粒是油胺稳定,溶解在环己烷里(颗粒很均匀,大小10几个纳米,电镜已经表征),反相微乳液也是环己烷,水,Igepal-co520 ,氨水溶液

这个也没有成功(可能加入的金颗粒太多,不能包裹),就算成功了在反向微乳液里,包裹合成的Au量应该也很少,后续试验,难以为继

以上是我做Au@SiO2的实验流程,和一些感受(包裹引发物,NH2和SH的亲和;PVP的介导包裹),但是都没有成功

做过的这方面内容的虫友,能不能给些帮助?让我把这一步做成了,不论是建议还是意见,我都会试一试,做了很长时间了,不得已到论坛上求助一下,谢谢各位看帖子的同学,帮忙顶一下.....
........................................................

附上我看的一些文献[ Last edited by 772968930 on 2013-6-18 at 17:03 ]
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一心向着太阳
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wmg123

银虫 (小有名气)

引用回帖:
53楼: Originally posted by chh浩123 at 2014-03-13 21:42:44
我成功了。。。增加Au的投料,扩大十倍就可以搞定,而且效果也挺好...

恭喜啦,能不能把你各物质量的配比给我试试呢,我做了好久了还没成功,急死了,谢谢
54楼2014-03-14 08:03:44
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wmg123

银虫 (小有名气)

引用回帖:
53楼: Originally posted by chh浩123 at 2014-03-13 21:42:44
我成功了。。。增加Au的投料,扩大十倍就可以搞定,而且效果也挺好...

wangmg361@163.com
55楼2014-03-14 08:06:28
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wmg123

银虫 (小有名气)

引用回帖:
56楼: Originally posted by caoxinjiang at 2014-03-14 09:14:06
我已经做了半年多了,能做出来一些,不过没有全部包上,有时候氧化硅壳层包厚了,老板让做包的厚度10nm以下的。至今未做出来。都是包的很厚的。有些金还没有包上或者氧化硅球特别多。

你好,你包的二氧化硅的厚度有多厚啊,我就是要很厚的
57楼2014-03-17 10:28:13
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wmg123

银虫 (小有名气)

引用回帖:
58楼: Originally posted by caoxinjiang at 2014-03-17 16:06:21
很厚啊,快到100nm了...

哦哦,我就想要那么厚的,你的各物质的量的配比是多少啊,在什么体系中做的 a
59楼2014-03-17 17:14:59
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wmg123

银虫 (小有名气)

引用回帖:
49楼: Originally posted by chh浩123 at 2013-12-20 13:21:23
楼主,请问你的TEOS是滴加还是直接注入啊,反应时间控制在几小时?我做的包裹,只有个别金纳米粒子被包裹,其他的全都是二氧化硅, 求指导。。。谢谢

你先在做的Au@SiO2怎么样了
60楼2014-03-17 17:21:51
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wmg123

银虫 (小有名气)

引用回帖:
53楼: Originally posted by chh浩123 at 2014-03-13 21:42:44
我成功了。。。增加Au的投料,扩大十倍就可以搞定,而且效果也挺好...

你说的增大Au的投料是什么意思啊
61楼2014-03-17 17:31:08
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wmg123

银虫 (小有名气)

引用回帖:
62楼: Originally posted by chh浩123 at 2014-03-17 18:16:11
增加Au纳米粒子的投入量,包裹的几率更大...

哦哦,你是用的什么体系啊,乙醇/水,还是异丙醇/水啊,
63楼2014-03-17 18:31:57
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wmg123

银虫 (小有名气)

引用回帖:
64楼: Originally posted by chh浩123 at 2014-03-17 20:11:42
我之前有用乙醇/水,发现二氧化硅自成核较严重,你可以改为全异丙醇体系可能效果更好...

全异丙醇我试过,但核里的Au都是有好几个哎,
65楼2014-03-17 20:17:07
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wmg123

银虫 (小有名气)

引用回帖:
66楼: Originally posted by chh浩123 at 2014-03-17 20:51:47
这说明你之前的Au粒子没分散好,这我也不知道了,你自己摸索试试咯...

好滴吧,谢谢
67楼2014-03-17 20:53:14
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wmg123

银虫 (小有名气)

引用回帖:
69楼: Originally posted by caoxinjiang at 2014-03-18 09:09:13
不怎么样啊,还在做,厚度不好控制,稍微变一下条件厚度就会改变。你做了这次试验,下次就会不一样。...

是的啊,我想要很厚的厚度的,我用乙醇体系做的都没成功过
70楼2014-03-18 10:31:17
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