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赵建雪银虫 (正式写手)
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PCR就扩出过一次带，以后再也扩不出来，为什么，求指导
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PCR就扩出过一次带，以后再也扩不出来，为什么，跪求指导，已经扩了一个多月了，重新提RNA也没有结果。 下面的图是第一次扩出的，800左右，并且悲催的是测序连接不上，直接PCR产物测序都没有测出来，  五种樱桃M2.jpg [ Last edited by 1949stone on 2013-6-18 at 07:57 ] |
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 【分子生物】EPI帖 | 核酸生物学实验经验 |
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空谷幽风
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赵建雪(myprayer代发): 金币+2, 赠人玫瑰，手有余香。期待你的精彩和更详细的解答。 2013-06-17 13:56:28
1949stone: MolEPI+1 2013-06-18 07:57:44
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赵建雪: 金币+7 2013-07-17 21:47:08
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PCR不出现扩增条带的原因和对策： PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消 化除净，特别是染色体中的组蛋白，④在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚。⑤模 板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处 理，模板核酸提取过程出了毛病，因而要配制有效而稳定的消化处理液，其程序亦应 固定不宜随意更改。 酶失活：需更换新酶，或新旧两种酶同时使用，以分析是否因酶的活性丧失或不够而 导致假阴性。需注意的是有时忘加Taq酶或溴乙锭。 引物：引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称，是PCR失败或扩增条带不 理想、容易弥散的常见原因。有些批号的引物合成质量有问题，两条引物一条浓度 高，一条浓度低，造成低效率的不对称扩增，对策为：①选定一个好的引物合成单 位。②引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有 引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物无条 带，此时做PCR有可能失败，应和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高，一条 亮度低，在稀释引物时要平衡其浓度。③引物应高浓度小量分装保存，防止多次冻融 或长期放冰箱冷藏部分，导致引物变质降解失效。④引物设计不合理，如引物长度不 够，引物之间形成二聚体等。 Mg2+浓度：Mg2+离子浓度对PCR扩增效率影响很大，浓度过高可降低PCR扩增的特 异性，浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带。 一般从1.0mmol/L逐渐分体度增加，不超过10.0mmol/L 反应体积的改变：通常进行PCR扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul。或100ul，应用多 大体积进行PCR扩增，是根据科研和临床检测不同目的而设定，在做小体积如20ul 后，再做大体积时，一定要模索条件，否则容易失败。 物理原因：变性对PCR扩增来说相当重要，如变性温度低，变性时间短，极有可能出 现假阴性;退火温度过低，可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率退火温度过高影 响引物与模板的结合而降低PCR扩增效率。有时还有必要用标准的温度计，检测一下 扩增仪或水溶锅内的变性、退火和延伸温度，这也是PCR失败的原因之一。 靶序列变异：如靶序列发生突变或缺失，影响引物与模板特异性结合，或因靶序列某 段缺失使引物与模板失去互补序列，其PCR扩增是不会成功的。 可以在反应体系中加入0.01%的白明胶或Triton X-100,有助于加大反应的特异性。 可以用热启动PCR。 如果经费不是问题，买点比较好的装配完整的PCR试剂盒吧，不要什么都从头做起。 |
2楼2013-06-17 11:17:00
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