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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 合成四氧化三铁如果做SEM的话样品怎么样处理才比较好呢？
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thermo

木虫 (著名写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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30楼: Originally posted by kedaqin at 2013-10-06 16:55:18
你做的Fe3O4好漂亮啊，都像模型，好厉害
...

没什么的
照文献做就行了
我也是这个课题组毕业的，对同门的工作了解一些而已
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31楼2013-10-06 23:05:16
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1989-0222

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
大家都太厉害了，我实验室就有sem也有tem，看了大家的说法，我觉得我以前都是在瞎做啊。我一直用共沉淀法做，我和老师说我想换个方法，他就说同沉淀是比较好的，和老外没法沟通。看了楼上的照片，我真心跪了
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32楼2013-11-21 22:32:31
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小tail懒

禁虫 (小有名气)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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33楼2015-04-19 12:26:41
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那年花开此岸

铁虫 (初入文坛)
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14楼: Originally posted by thermo at 2013-06-03 22:40:52
很奇怪现在还有人用共沉淀的方法合成FE3O4，这个办法老土死了，形貌和结晶性都非常差，而且容易氧化。合格的应该是黑色的，磁铁可以吸引，磁体拿走就无磁性，所谓的超顺磁性。
10nm的粒径应该去看tem，看什么sem啊 ...

请问你这个扫描电镜图是四氧化三铁吗？怎么做的这么好？
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34楼2016-06-20 10:56:56
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那年花开此岸

铁虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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25楼: Originally posted by thermo at 2013-06-06 22:44:24
两个都是溶剂热法
一二十纳米的小粒子的合成，是微乳体系，所以粒子的尺度也在这个范围
产物的处理需要技术，具体多多学习清华李院士的一系列的工作，思路还是他们组2005年的那篇nature。
大的，反应物都溶解在 ...

不加PEG可以吗。我做的不加PEG的，分散性挺好的，但就是粒径不均一
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35楼2016-06-20 11:55:05
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thermo

木虫 (著名写手)
引用回帖:
34楼: Originally posted by 那年花开此岸 at 2016-06-20 10:56:56
请问你这个扫描电镜图是四氧化三铁吗？怎么做的这么好？...

照着文献做就是了，05年的老黄历了
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36楼2016-06-20 14:41:18
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thermo

木虫 (著名写手)
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35楼: Originally posted by 那年花开此岸 at 2016-06-20 11:55:05
不加PEG可以吗。我做的不加PEG的，分散性挺好的，但就是粒径不均一...

不均一，只分散，能满足你的要求就行呗
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37楼2016-06-20 14:41:47
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那年花开此岸

铁虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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31楼: Originally posted by thermo at 2013-10-06 23:05:16
没什么的
照文献做就行了
我也是这个课题组毕业的，对同门的工作了解一些而已...

请问您制完铁之后包硅吗？接不接氨基？我怎么做的包完硅之后团聚特别厉害，接的氨基的含量也特别低。请问您有什么好的办法吗？
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38楼2016-06-21 19:56:52
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匿名

用户注销 (小有名气)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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39楼2019-10-30 15:38:27
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