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张从旺

新虫 (初入文坛)

[交流] 合成四氧化三铁如果做SEM的话样品怎么样处理才比较好呢?已有22人参与

共沉淀法合成了四氧化三铁,做完以后水洗,乙醇洗后,自然干燥后,去一点粉末到离心管里,拿去检测。但是检测结果不尽如人意。见下图,第一个图。很清楚的可以看到合成的纳米颗粒,按照文献应该在10nm,我合成的应该是很小的粒子,但是很明显,合成的小粒子应该是在合成以后发生了团聚,不知道在做SEM的时候怎么进行样品处理,才能使得颗粒分散,上面的那个图做SEM的时候没有进行研磨,这个影响大吗?做TEM的之前可以进行加水或者乙醇进行超声分散来保证颗粒分散开来,但是做SEM呢?怎么才能保证粒子分散开来。我觉得很可能是后期的处理上有问题。还有做SEM的时候样品的处理有问题。
做了一下包裹二氧化硅的四氧化三铁的TEM,结果如下图,第二三图所示。也是发生了团聚,而且是很多层的团聚,而且硅层很小,怎么样才能避免团聚这么厉害?我在想做TEM的时候如果样品再稀一点,超声时间再久一点会不会好很多。
然后又做了一下包裹二氧化硅的四氧化三铁的TEM,图四,这次是不是没有四氧化三铁呀?只能看到二氧化硅貌似,重叠的地方才有黑色。二氧化硅里应该多少有点四氧化三铁的,只不过发文章肯定不行。
合成四氧化三铁如果做SEM的话样品怎么样处理才比较好呢?
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合成四氧化三铁如果做SEM的话样品怎么样处理才比较好呢?-1
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合成四氧化三铁如果做SEM的话样品怎么样处理才比较好呢?-2
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合成四氧化三铁如果做SEM的话样品怎么样处理才比较好呢?-3
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thermo

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
很奇怪现在还有人用共沉淀的方法合成FE3O4,这个办法老土死了,形貌和结晶性都非常差,而且容易氧化。合格的应该是黑色的,磁铁可以吸引,磁体拿走就无磁性,所谓的超顺磁性。
10nm的粒径应该去看tem,看什么sem啊,瞎做
均相溶液中合成200-800nm的纳米球,微乳溶剂热合成尺度在十几纳米的粒子,早都报道过了,你都不看吗?分别是清华李院士的afm和angew,你自己查查吧。
恰好最近我也做了一点FE3O4作为原料,如附件
合成四氧化三铁如果做SEM的话样品怎么样处理才比较好呢?-4
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合成四氧化三铁如果做SEM的话样品怎么样处理才比较好呢?-5
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14楼2013-06-03 22:40:52
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thermo

木虫 (著名写手)


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23楼: Originally posted by 乐瘦侯 at 2013-06-06 18:41:28
我也要方法或参考文献,我能把邮箱贴在这里吗,谢谢...

200-800nm Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 2782 –2785

一二十纳米的 Adv. Funct. Mater. 2006, 16, 1805–1813
24楼2013-06-06 19:36:00
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thermo

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
yanhualover: 金币+1, 谢谢提供有价值的建议。 2013-06-11 22:08:57
引用回帖:
22楼: Originally posted by jiangxi403 at 2013-06-06 15:56:55
同学感觉你合成的颗粒真的很perfect,能不能把你的实验过程给我啊,参考文献也行,非常感谢。...

两个都是溶剂热法
一二十纳米的小粒子的合成,是微乳体系,所以粒子的尺度也在这个范围
产物的处理需要技术,具体多多学习清华李院士的一系列的工作,思路还是他们组2005年的那篇nature。
大的,反应物都溶解在乙二醇中,均相体系。要用peg1000,量要够,不够的话纳米球大小会不均匀。这个很好处理,离心得到产物干燥就行了
25楼2013-06-06 22:44:24
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jiangxi403

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by thermo at 2013-06-03 22:40:52
很奇怪现在还有人用共沉淀的方法合成FE3O4,这个办法老土死了,形貌和结晶性都非常差,而且容易氧化。合格的应该是黑色的,磁铁可以吸引,磁体拿走就无磁性,所谓的超顺磁性。
10nm的粒径应该去看tem,看什么sem啊 ...

同学感觉你合成的颗粒真的很perfect,能不能把你的实验过程给我啊,参考文献也行,非常感谢。
22楼2013-06-06 15:56:55
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那年花开此岸

铁虫 (初入文坛)


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31楼: Originally posted by thermo at 2013-10-06 23:05:16
没什么的
照文献做就行了
我也是这个课题组毕业的,对同门的工作了解一些而已...

请问您制完铁之后包硅吗?接不接氨基?我怎么做的包完硅之后团聚特别厉害,接的氨基的含量也特别低。请问您有什么好的办法吗?
38楼2016-06-21 19:56:52
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阳光西骑士

木虫 (正式写手)


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Fe3O4做完后 醇洗  水洗  然后直接点样 不要烘干  然后你再做扫描试试看看是否团聚
2楼2013-06-01 10:37:26
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ljr_liliyuan

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我做后的颗粒都分散到石油醚中,感觉分散性不错
整理心情,重新上路
3楼2013-06-01 11:00:14
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一旺百旺

新虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 阳光西骑士 at 2013-06-01 10:37:26
Fe3O4做完后 醇洗  水洗  然后直接点样 不要烘干  然后你再做扫描试试看看是否团聚

水洗完了 以后应该不是干燥的,直接点样不是粉末的直接点样可以?是点样了等着自然干燥?
4楼2013-06-01 11:00:29
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一旺百旺

新虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by ljr_liliyuan at 2013-06-01 11:00:14
我做后的颗粒都分散到石油醚中,感觉分散性不错

这个能感觉出来?表征过了?
5楼2013-06-01 11:02:03
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匿名

用户注销 (著名写手)


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6楼2013-06-01 13:06:51
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yimi112

铁杆木虫 (著名写手)

阳光MM啦,O(∩_∩)O

建议研磨
欢迎Fe3O4纳米颗粒,磁性液体的同学跟我联系,共同讨论问题
7楼2013-06-01 15:34:59
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ljr_liliyuan

木虫 (正式写手)


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哦,我是油酸包覆后的四氧化三铁颗粒,溶于石油醚中的,分散性不错,表征过的。

[ Last edited by ljr_liliyuan on 2013-6-1 at 18:32 ]
整理心情,重新上路
8楼2013-06-01 18:30:45
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refnew

专家顾问 (知名作家)



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研磨不研磨sem是没影响的
9楼2013-06-01 22:39:14
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padodo

至尊木虫 (职业作家)

胖嘟嘟

优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
乙醇洗后,直接取一滴乙醇分散液,浓度要足够稀,点样,晾干,观测就好了
中间不要干燥
我有什么能帮助您的吗?
10楼2013-06-01 23:01:46
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