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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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getiao

金虫 (正式写手)


nxl5096224(金币+1,VIP+0):谢谢应助啦~
引用回帖:
Originally posted by mengma at 2007-10-11 22:26:


精确度很高,不过可信度不高,不同的地方测出来的结果应该都不同,差距挺大的,只能做个参考吧!

确实是这样,在催化剂的不同部位测出来的不一样,跟催化剂分布的均匀性有很大关系,如果活性组分分布不均匀,那结果的代表性就会差很多了。
11楼2007-10-12 08:57:40
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lina1981

铜虫 (小有名气)


nxl5096224(金币+1,VIP+0):谢谢关注~
XRF不行,它只能定性不能定量。EDS试试吧
12楼2007-10-12 12:05:23
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ford

银虫 (小有名气)


nxl5096224(金币+1,VIP+0):谢谢应助啦~
同意Sheven和Wl,常用的是XRF,或者滴定。如果不洗涤的话,直接用投入Ni量计算,误差也不是很大的。对通常的多相催化作用,如果评价时使用的催化剂量较多(>1g),直接用投入Ni量计算产生的误差不会十分影响评价数据。
13楼2007-10-12 13:03:17
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纳米虫虫

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
rabbit7708(金币+3,VIP+0):多谢应助喽!:)
个人认为,ICP是一种比较精确的测量方法,只是担载量较大的时候,在溶样之后需要稀释的倍数较多,一般需要稀释到金属的含量为1~10ppm. 当然,如果提前估计不够准确,导致稀释的倍数不合适,最后得到几十到几百ppm的话,误差就会比较大了。(仪器的原因)

另外,EDS和XPS得到的元素组成数据一般只作为参考,仅仅依靠这两种方法定量,是不充分的。

XRF的误差通常会比ICP大些,一般ICP溶样有困难时,我们才会选用。

[ Last edited by 纳米虫虫 on 2007-10-14 at 19:47 ]
14楼2007-10-14 19:45:14
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lxhtycn

金虫 (正式写手)


rabbit7708(金币+1,VIP+0):多谢热心应助!:)
任何测试方法都有局限性,我认为还是结合起来分析比较好,有时候EDS和XPS数据就不符,另外得看你如何解释现象了
15楼2007-10-15 00:46:44
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shanzhicao

铜虫 (初入文坛)

sunyf021

不知你的催化剂是做什么用的?怎会负载这么高!达20%!我目前也在做类似的催化剂
16楼2007-10-18 19:37:23
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tdzhaolei

银虫 (初入文坛)

★ ★
aijunhao2002230(金币+2,VIP+0):鼓励一下,奖励2个,多谢热心应助!:)
个人建议高含量用AAS;低含量用ICP;XPS、EDS主要测极表层的含量,获得表面信息;滴定可以,不过要看Ni与Al2O3载体是否形成了新的物质,主要是焙烧温度如何,以确认滴定的可行性;最好采用同一种方法进行系列催化剂的测定!本人倾向于AAS!
17楼2007-10-19 17:23:04
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