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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 其它 » 三元材料LiNi0.5Mn1.5O4的合成
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FENGDOU-2009

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
多看看有关的文献报道？注重实验细节》
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学问学了就问！
11楼2013-06-01 07:43:41
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如是嘉彦

木虫 (小有名气)

锂电研发工程师

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yexinlaura: 金币+1, ★有帮助 2013-06-03 08:53:14
尖晶石型镍锰氧的首效低是这种材料普遍存在的问题,谁先解决了,谁就占有了先机.我们实验室也有在做这种材料,目前各方面性能还算可以,仍在研究中.好多参数还是机密,不能说太多,要不然我会死的很惨.
不过我可以给你两点建议:1,退火是必要的,并且煅烧制度是很关键的因素,直接影响到首效.2,杂峰的出现和你前躯体的工艺有很大关系,尝试加氨水,量自己控制.相信你们可以做的更好.
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相信自己！
12楼2013-06-01 09:40:12
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如是嘉彦

木虫 (小有名气)

锂电研发工程师

【答案】应助回帖

补充下,我们是用共沉淀法,不知道你们是不是.
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相信自己！
13楼2013-06-01 09:43:16
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ylp_dx168

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首轮充电过程的异常高容量，一般来说两个原因：1：活性物质计量部准备，2，高电压下电解液分解，
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14楼2013-06-01 12:24:08
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laoshi0633

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1、温度大概在800-850就够了，不退火比较有可能形成FD3m结构，退火可减少氧缺陷，形成p4332结构，对于容量来说，个人感觉两种结构区别不大。
2、氧化物最好做个成分检测，便于配料，Li过量不要太多，5%以内
3、首次效率和电解液有很大关系，高电压下电解液容易分解，目前普通商用基本无法满足。
4、LiNiO相较难去除，建议先从配比实验，再考虑退火
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学习是一种信仰
15楼2013-06-01 13:11:48
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yexinlaura

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by hu221304 at 2013-05-30 16:28:24
你的前驱体是自己做的还是买的
有没有XRD
很有可能是前驱体沉淀不均匀

自己做的（氢氧化物前驱体法)，上面第三个图就是，但总有杂峰，我一般反应半小时后还陈化两小时，应该都沉淀了吧
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16楼2013-06-03 08:47:15
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yexinlaura

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by pfofp at 2013-05-30 17:15:20
首次充电容量高很正常，你用的什么电解液？

用了几种都是，也有高压电解液，可是首次放电低，效率一般都不到70%，怎么办
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17楼2013-06-03 08:48:32
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yexinlaura

金虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by Lastexile at 2013-05-31 08:59:45
1、温度大概在800-850就够了，不退火比较有可能形成FD3m结构，退火可减少氧缺陷，形成p4332结构，对于容量来说，个人感觉两种结构区别不大。
2、氧化物最好做个成分检测，便于配料，Li过量不要太多，5%以内
3、首 ...

谢谢是，我想问我一开始做的量多量少，配锂时都按5%过量可以吗，过量的程度要与前驱体量联系吗
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18楼2013-06-03 08:50:47
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yexinlaura

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 如是嘉彦 at 2013-06-01 09:40:12
尖晶石型镍锰氧的首效低是这种材料普遍存在的问题,谁先解决了,谁就占有了先机.我们实验室也有在做这种材料,目前各方面性能还算可以,仍在研究中.好多参数还是机密,不能说太多,要不然我会死的很惨.
不过我可以给 ...

同学我想问，你是氨水加到NiMn溶液中吗，pH为多少哇，还有我每次加pH，达到目标后，每到一分钟pH又开始减少，那要不要再加了呢
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19楼2013-06-03 08:53:06
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yexinlaura

金虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 如是嘉彦 at 2013-06-01 09:43:16
补充下,我们是用共沉淀法,不知道你们是不是.

是，氢氧化物前驱体法
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20楼2013-06-03 08:53:36
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