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半生一梦

木虫 (小有名气)

[求助] 原核表达跑胶检测不到产物

本人从去年11月份断断续续做原核表达至今 一直都没有成功表达
目的基因连接的是pet-28a载体 受体细胞选择bl21(de3)
载体和大肠杆菌实验室的师姐都用来做过表达 是ok的
表达载体在转到bl21(de3)之前也送去测序过 没有问题
诱导条件也尝试过37度3h和20度18h两种
iptg浓度从0.1mM到1mM也做过优化
来来回回page胶跑了也有十几二十块了 自己做的胶没有跑出来 拜托师姐做的胶也没跑出来
所以一直很纠结啊 求高人指点!
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半生一梦

木虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by jiamengao at 2013-05-30 16:02:33
如果实验室只有一个菌株,那说明你们做蛋白表达不是强项,所以有表达不出来的很正常。我做原核表达常有表达不出来的。我觉得做原核表达最重要的就是筛载体和菌株,至于其它的条件,虽然很重要,但是我觉得不如载体和 ...

实验室做表达的确实很少 我们专业并不是专门的分子生物学
所以只有一小部分人做分子方面的内容
几位师姐用pet-28a和Bl21(de3)都表达出来了 so。。。
现在有个老师让我做真核表达了 哎
11楼2013-05-31 21:05:08
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wodezxn

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
半生一梦(amisking代发): 金币+1, 鼓励新虫发帖交流,欢迎常来! 2013-05-27 21:14:20
不是每个蛋白都能成功表达的,可以考虑换个载体试试,GST或者pet系列的其他载体,也能是稀有密码的问题导致真核蛋白不能在原核中表达,可以将bl21换成Rossta菌株(号称万能翻译菌株)试试。
2楼2013-05-27 20:32:15
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
半生一梦: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-05-28 21:21:17
跑得是全菌蛋白吗?序列中是否有很多稀有密码子?参考LS的建议,换菌株试试。
3楼2013-05-28 08:30:24
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roomofxw

木虫 (正式写手)


半生一梦(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-29 02:04:26
pET28有his tag,WB检测一下,如果有痕量表达可以换表达菌株,优化发酵条件。如果没有,换载体,N端融合大标签尝试。
4楼2013-05-28 11:13:52
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