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飘零的叶子

新虫 (小有名气)

[求助] 求碱性蛋白native-page配方及电泳方法 已有1人参与

我的蛋白的等电点在8点多,现在要做蛋白的native-page,已经按碱性蛋白的native-page的配方   分离碱性蛋白
   要用低pH凝胶系统,并使用以下缓冲液体系:
   1. 分离胶:0.06M KOH,0.376M Ac,pH4.3(7.7% T,2.67% C);
   2. 堆积胶:0.06M KOH,0.063M Ac,pH6.8(3.125% T,25% C);
   3. 电泳缓冲液:0.14M 2-丙氨酸,0.35M Ac,pH4.5
   将正负电极倒置,用甲基绿(0.002%)为示踪剂
跑过一次电泳,但是没有条带,哪位大侠知道碱性蛋白的native-page胶的配方及电泳注意事项啊?!多谢啦呀

[ Last edited by 1949stone on 2013-5-27 at 10:44 ]
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飘零的叶子

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 笔墨之书生 at 2013-05-29 11:53:04
非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性sds-page电泳在操作上基本上是相同的,只是非变性聚丙烯酰胺凝胶的配制和电泳缓冲液中不能含有变性剂如SDS 等。一般蛋白进行非变性凝胶电泳要先分清是碱性还是酸性蛋白。分离碱性蛋白时候 ...

您发的这些我都已经看过很多遍了,现在的问题是我的胶上没有条带
6楼2013-05-29 14:33:51
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志子

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,感谢你的慷慨解囊,期待你的精彩。 2013-05-26 16:50:33
试试把APS和TEMED的用量加倍,再看看凝结情况
2楼2013-05-26 14:35:15
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飘零的叶子

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 志子 at 2013-05-26 14:35:15
试试把APS和TEMED的用量加倍,再看看凝结情况

5ml的胶量APS加了75ul, TEMED加了25ul,这个量还不够大吗?胶的凝结也没什么问题!跟胶的凝结情况有关系吗?!
3楼2013-05-26 15:46:46
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飘零的叶子

新虫 (小有名气)

自己顶一下,做过的大侠帮帮忙呗
4楼2013-05-27 09:01:14
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