应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助35S promoter 后面连接gDNA 还是cDNA
51/1返回列表
查看: 2121  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

dcb005

金虫 (著名写手)

[交流] 求助35S promoter 后面连接gDNA 还是cDNA

求助大牛解惑。最近在构建过表达载体，用的是35S启动子，请问35S启动子后面接基因组DNA(含内含子)可以么？确实见有paper 用的是gDNA, 会自动切掉introns 么？
我一直感觉35s后面接的是cDNA，请高手解惑！非常感谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-05-24 14:59:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

asdry

木虫 (职业作家)
祝楼主诸事顺利，心想事成！
赞一下 回复此楼
7楼2013-05-24 20:24:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

bullfrog325

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
amisking: 金币+2, 鼓励发帖应助！ 2013-05-24 21:38:59
dcb005: 金币+4, 谢谢 2013-05-27 16:25:32
楼主应该用CDNA.
虽然在道理上一旦转录出来下面的剪切会自动发生,
但是, 转录的效率是和剪切有些关系的, 启动子不一样造成的转录强度说不准会影响最终RNA的序列.
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-24 15:23:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gzl9901

铁杆木虫 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
努力，再努力！再创佳绩！
赞一下 回复此楼
3楼2013-05-24 15:32:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dcb005

金虫 (著名写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bullfrog325 at 2013-05-24 15:23:04
楼主应该用CDNA.
虽然在道理上一旦转录出来下面的剪切会自动发生,
但是, 转录的效率是和剪切有些关系的, 启动子不一样造成的转录强度说不准会影响最终RNA的序列.

比较烦人的是，有些gene的gDNA 起作用， cDNA 不起作用
赞一下 回复此楼
4楼2013-05-24 16:02:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭