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pisces2008

铁虫 (正式写手)

[求助] 硅量子点制备

硅量子点溶液中硅量子点表面已经被氧化成了二氧化硅,现在的硅量子点乙醇溶液怎么加HF处理掉表面的二氧化硅?是否需要避光通保护气体反应?直接加5%的HF即可?反应产物四氟化硅气体直接跑出去了?还是要怎么处理,才能够得到乙醇溶液的硅量子点溶液。我的目的是要纯的硅量子点溶液作为添加剂,谢谢有这方面经验的虫子。
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突然发现,曾经的青春,曾经的美好,可以治愈我往后半生的凄苦。
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蝶舞2011

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jet.chengxy at 2013-05-23 11:59:27
不用避光,隔绝水和空气加HF,个人觉得5%浓度太低了,建议看Mark Swihart2008年在ACS NANO上的文章,做好的量子点表面为Si-H键容易氧化(尤其在潮湿环境中),需要迅速用双键修饰,如果只能放在乙醇里建议用allyl ...

你好,能加下你QQ聊聊硅点吗?新人一枚,急需赐教~
华丽地跌倒胜过无谓的徘徊
5楼2014-10-20 17:02:35
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jet.chengxy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
蒋青松: 金币+1, 鼓励交流 2013-05-23 21:27:59
不用避光,隔绝水和空气加HF,个人觉得5%浓度太低了,建议看Mark Swihart2008年在ACS NANO上的文章,做好的量子点表面为Si-H键容易氧化(尤其在潮湿环境中),需要迅速用双键修饰,如果只能放在乙醇里建议用allyl-amine,如果可以在甲苯中建议用hexadiene,相关文章见Richard Tilley在2006-2010年Advanced Material和JACS上的文章。请问你做硅量子点是什么用途的?纯的硅量子点挺难做的
2楼2013-05-23 11:59:27
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pisces2008

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jet.chengxy at 2013-05-23 11:59:27
不用避光,隔绝水和空气加HF,个人觉得5%浓度太低了,建议看Mark Swihart2008年在ACS NANO上的文章,做好的量子点表面为Si-H键容易氧化(尤其在潮湿环境中),需要迅速用双键修饰,如果只能放在乙醇里建议用allyl ...

这个怎么纯化呢,如果修饰后,因为样品不是特别多,几毫升左右。我主要是做材料添加剂的用途。谢谢你
突然发现,曾经的青春,曾经的美好,可以治愈我往后半生的凄苦。
3楼2013-05-23 22:22:33
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jet.chengxy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by pisces2008 at 2013-05-23 22:22:33
这个怎么纯化呢,如果修饰后,因为样品不是特别多,几毫升左右。我主要是做材料添加剂的用途。谢谢你...

修饰之后纯化可以过柱子(size exclusion column)根据大小分开,量子点因为个子大会先出来,过的时候把有萤光的部分收集起来就可以了。几个毫升过柱子足够了。如果不想过柱子的话看2011年在chem comm3月one pot synthesis硅量子点的文章(Sun lianfeng)。那种方法不用表面活性剂,直接合成硅量子点所以不用纯化。要去掉氧化物直接加HF水溶液萃取甲苯相就可以了
4楼2013-05-24 23:08:44
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