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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE蛋白电泳
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周小芬

铜虫 (初入文坛)

[交流] SDS-PAGE蛋白电泳 已有12人参与

我是生物菜鸟，本科是学化学的，想问问跑SDS-PAGE蛋白电泳时浓缩胶电压60V分离胶电压是120V 行吗？我整个过程没用到2个小时，是不是太快了，太快了有没有什么影响。
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分子生物学
1楼 2013-05-15 20:48:58
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
变性蛋白电泳快一点问题不是很大。虽然快一点会发热多一点，但对SDS-PAGE影响不大，只要不是特别热。你设的那些电压应该是mini胶的，而且也不是很快。至于两个小时什么的，要看你的胶有多大，一般除了考虑胶的大小，电压以外，你要看一下实际电流。真正发热是看功率的。一般的电流不超过20mA/gel就可以的。
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4楼2013-05-16 07:02:45
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不转录的DNA

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主，你的做法是对的，你不用怀疑！我们平常做的也就是先60V浓缩，后120V分离！至于时间的长短，你感觉有影响吗？只要你的胶配的浓度是对的！

像过去用的那种很长的玻璃槽，需要需要琼脂封闭的那种！和现在你买的那种斜插式小槽能比吗？肯定是前者的电泳时间长点啊！时间长短并不能说明问题！！！

我现在用的那种梯度胶，半个小时到40min就能跑完！你说能比吗？？？？

希望能帮你解惑！！！
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

tuming0302
长得比我英俊的，没我有才华！有才华的，没我长得俊！
2楼2013-05-15 21:02:48
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雨梦无声

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
关键在你的胶配方……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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3楼2013-05-15 23:56:09
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hxswdl

至尊木虫 (文坛精英)

Tortoise

文献杰出贡献
★
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2块的话都还在承受范围！我2块放冰上分离胶稳流50ma都跑过，条带很清晰（除了14kd以下）一块肯定高了，从你跑胶时间看还算正常，如果接近1h，那胶多半跑差了！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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Dripping Concentrated!!energetic and active！
5楼2013-05-16 07:51:57
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