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zhangyun21

木虫 (小有名气)

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nickxiaotong: 金币+1, 感谢提供建议 欢迎常来环境版参与交流 2013-05-13 08:28:21
杭州环境工程: 金币+1 2013-05-13 12:40:40
您下回测的时候留意一下现象:是不是盛有溶液的比色皿在经过光源照射后,壁上出现不少小气泡。如果是这样的状况,原因可能就是比色皿的问题或者是溶液的问题。
我们都要为理想活着,坚定地一直走下去!
11楼2013-05-12 22:47:47
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shuangs_li

新虫 (初入文坛)

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杭州环境工程: 金币+1 2013-05-13 12:41:01
nickxiaotong: 金币+1, 鼓励新虫 2013-05-17 08:36:21
最好先测空白,先测样品可能会影响比色皿的纯净度,导致空白值偏大。还有就是有些指标要求一定的反应时间,最好严格遵守,超时的话值有可能改变,空白值本身就小,受到的影响会比较大。
12楼2013-05-13 09:04:45
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xueling1126

木虫 (小有名气)

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杭州环境工程: 金币+1 2013-05-13 12:41:08
nickxiaotong: 金币+1, 感谢提供建议 欢迎常来环境版参与交流 2013-05-17 08:36:28
可能是你样品中有悬浮物,测定的时候贴在了比色皿壁上,影响了数据
13楼2013-05-13 09:21:45
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Kandelia_hu

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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杭州环境工程: 金币+1 2013-05-13 12:41:34
nickxiaotong: 金币+1, 鼓励新虫 2013-05-17 08:36:34
看看你配制试剂用的水和实验室环境,粉尘多的实验室环境也是影响空白的重要因素,还有用水,你是用哇哈哈么?不行用纯水仪做个对比看看!
14楼2013-05-13 12:09:11
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wang6rrtoy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 杭州环境工程 at 2013-05-12 13:39:51
国标是氨氮显色10分钟...

,不好意思,那我是记错了
好好学习
15楼2013-05-13 18:47:12
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007仔仔

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
nickxiaotong: 金币+1, 鼓励新虫 2013-05-17 08:36:44
杭州环境工程: 金币+1 2013-05-18 09:36:10
1你用的是不是同一个比色皿,如不是可能会有差别;
2分光光度计仪器附近不要有干扰
3实在不行换一台仪器再次试验,找原因,或再测一组
16楼2013-05-16 18:17:38
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果维C

银虫 (小有名气)

首先,保证实验的连续性,空白应该和样品同时进行加试剂等一系列的操作,不应该分开添加试剂。另外,建议测吸光度之前先用无水乙醇润洗比色皿,再用纯水润洗,在根据实验的要求选丁参比溶液测杯差,接下来等显色时间到需要先测空白,再一次按样品的浓度梯度由低到高测定,测定过程需要连贯,不能让比色皿内的溶液干(因为所测样为有色样,水分干后溶剂会附在比色皿壁上,下次润洗不一定能洗掉,给接下来的测定带进更高的背景值),测每个样均要用待测样润洗比色皿。另外,我发现擦镜纸的毛絮掉进比色皿也会使测定的值偏高或不稳定,所以,一定要保证所加样无不溶杂质,希望以上这些对你有帮助。
选择,决定人生!
17楼2013-05-18 00:42:50
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