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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 存档旧帖 » 电泳Maker 为什么要用λ-DNA 的酶切片段呢
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fangjun1990

铁虫 (初入文坛)

[求助] 电泳Maker 为什么要用λ-DNA 的酶切片段呢

为什么电泳用的maker 都是λ-DNA 酶切产物呢，选择λ-DNA 有什么优点呢
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菜鸟F
1楼 2013-05-07 20:46:12
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新人小玥

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fangjun1990: 金币+2, ★★★很有帮助 2013-05-11 22:48:33
fangjun1990(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-12 14:30:53
引用回帖:
3楼: Originally posted by fangjun1990 at 2013-05-09 20:38:41
难道不是因为λ-DNA 的基因组有什么比较好的特性吗...

我想是说λ-DNA比较大，可以根据不同的酶切得大小不同的片段吧，方便你进行比较。在我的实验中选择λ-DNA做marker的话，一般都是片段较大，或者是片段跨度较大，一般的marker无法比较的。不过现在出现了很多不同的marker，完全可以替代λ-DNA形成的marker
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4楼2013-05-09 22:53:18
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
fangjun1990(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-08 02:06:39
DNA电泳的marker有很多种，你说的是其中一种。没有什么特殊的，就是条带分子量合适，容易定量的商品DNA。
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2楼2013-05-07 23:12:09
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fangjun1990

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-05-07 23:12:09
DNA电泳的marker有很多种，你说的是其中一种。没有什么特殊的，就是条带分子量合适，容易定量的商品DNA。

难道不是因为λ-DNA 的基因组有什么比较好的特性吗
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菜鸟F
3楼2013-05-09 20:38:41
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epigenetics

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
fangjun1990(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-12 14:31:04
你要知道分子克隆的发展历程就会知道其中的偶然性和必然性。分子克隆刚兴起的年代还没有常规质粒和PCR技术，最早是用噬菌体作为载体/系统来扩增基因，于是人们就拿它来切切碎当marker了。不像现在有PCR技术和便宜的DNA合成技术，想做什么样大小的marker信手拈来。
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5楼2013-05-12 11:40:55
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