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cuiln1990

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yezi2011: 金币+1, ★★★很有帮助, 嗯,谢谢! 2013-05-07 21:22:27
你的那些小峰感觉跟噪音值似得,不能算你的物质,要不你就再浓缩10倍的量重新走一遍,就能确定看出是什么问题了。那些水平的属于基线漂移了吧~~~
还有一种可能,你选择的波长不是最大吸收波长,建议先扫个波长试试~~~
/gold/少走了弯路,也就错过了风景,无论如何我们都要,感谢经历~~~~~:)
11楼2013-05-07 08:52:59
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谢伊莹

木虫 (正式写手)

基线还凑合,但是如果是物质,这也太多了,如果进样量大很有可能就连在一起了,建议再处理一下柱子
12楼2013-05-08 10:57:06
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克劳德恒歌

铜虫 (小有名气)

同上,加大进样量,这样即便你样品的峰出来了也跟噪音混到一起了,想面积归一法定性都没法做
主席呼来不出屋,自云臣乃宅中仙;欢迎访问敝人空间http://user.qzone.qq.com/14080193
13楼2013-05-09 10:26:28
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qww1234

银虫 (小有名气)

我觉得可能性有二:
第一个是你的物质在紫外没有吸收,那就只能换检测器,譬如蒸发光等
第二个可能进样量太小,增加进样量
最不靠谱的可能是你的样品没进去,呵呵,瓶位放错了?只有一段色谱图,不好判断
14楼2013-06-02 00:33:54
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shiji2012

铜虫 (初入文坛)

稳定好基线,加大进样量
15楼2013-09-03 15:04:08
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