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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 其他 » 求解我的液相色谱图
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cuiln1990

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yezi2011: 金币+1, ★★★很有帮助, 嗯，谢谢！ 2013-05-07 21:22:27
你的那些小峰感觉跟噪音值似得，不能算你的物质，要不你就再浓缩10倍的量重新走一遍，就能确定看出是什么问题了。那些水平的属于基线漂移了吧~~~
还有一种可能，你选择的波长不是最大吸收波长，建议先扫个波长试试~~~
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/gold/少走了弯路，也就错过了风景，无论如何我们都要，感谢经历~~~～～：）
11楼2013-05-07 08:52:59
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谢伊莹

木虫 (正式写手)
基线还凑合，但是如果是物质，这也太多了，如果进样量大很有可能就连在一起了，建议再处理一下柱子
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12楼2013-05-08 10:57:06
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克劳德恒歌

铜虫 (小有名气)
同上，加大进样量，这样即便你样品的峰出来了也跟噪音混到一起了，想面积归一法定性都没法做
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主席呼来不出屋，自云臣乃宅中仙；欢迎访问敝人空间http://user.qzone.qq.com/14080193
13楼2013-05-09 10:26:28
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qww1234

银虫 (小有名气)
我觉得可能性有二：
第一个是你的物质在紫外没有吸收，那就只能换检测器，譬如蒸发光等
第二个可能进样量太小，增加进样量
最不靠谱的可能是你的样品没进去，呵呵，瓶位放错了？只有一段色谱图，不好判断
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14楼2013-06-02 00:33:54
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shiji2012

铜虫 (初入文坛)
稳定好基线，加大进样量
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15楼2013-09-03 15:04:08
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