24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

frh20082008

新虫 (初入文坛)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 156
帖子: 10
在线: 5.3小时
虫号: 1567467
注册: 2012-01-07
专业: 药剂学

[求助] 柱子用流动相冲平后，再进一针流动相，出现很多杂峰，会是什么原因？

现在遇到了一个问题：色谱柱用流动相冲平后，再进一针流动相，出现很多杂峰，这会是什么原因？

回复此楼

» 猜你喜欢

对作者单位没有歧视的核心期刊已经有1人回复
导师咨询已经有5人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费? 已经有128人回复
求购时间长一些的硝酸钍已经有0人回复
博导推荐已经有2人回复
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验已经有0人回复
关于SCI杂志发表挂名已经有32人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

c18柱适合用什么比例的流动相冲洗？流动相用的是甲醇和水已经有21人回复
用磷酸缓冲溶液做流动相不出峰已经有6人回复
液相色谱柱用流动相冲柱时始终有吸收，基线不能平衡已经有5人回复
流动相流速加大一倍，会不会对出峰面积有影响？已经有13人回复
岛津液相用盐为流动相，水冲柱子无吸收，甲醇强吸收，但极限平稳？已经有12人回复
80%乙腈水为流动相，在254nm，进纯乙腈或者纯甲醇，有很多杂峰已经有14人回复
求助，改变流动相比例后出峰完全变了?? 已经有15人回复
多元高效液相换流动相的比例后，忘记平衡柱子就进样，10多秒内马上停止有害吗？已经有10人回复
柱子的基线怎么总是冲不平？已经有6人回复
请问流动相加入缓冲盐之后怎样冲柱子？已经有10人回复
流动相不变，样品浓度不变，溶剂改变，峰面积会改变吗？已经有17人回复
高效液相不接柱直接进流动相为什么一直出峰啊？已经有5人回复
100%甲醇流动相，进样2分钟左右会出甲醇峰。进空白也会出甲醇峰，请教何故？已经有16人回复
跑液相时，流动相甲醇：水，在中间出现倒峰，怎么让它没已经有15人回复
有两个同系物，进混标后能够分开，但有拖尾现象。液相，C18柱子，流动相：甲醇：0.2%? 已经有3人回复
有缓冲盐的流动相，冲柱子的时候用什么冲合理，最好有资料说明。已经有19人回复
流动相不是很合适,造成出现异峰？怎么办才好？？已经有7人回复
【求助】流动相里加醋酸铵的冲柱问题已经有14人回复
【求助】高效液相新柱子用流动相后柱压升高，已经第二根新柱子了已经有39人回复
【求助】用流动相平衡柱子时出现规律性，周期性出峰，请问是什么原因啊已经有19人回复
【求助】液相色谱流动相测试问题？已经有8人回复

1楼 2013-05-04 21:40:21

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

yanbb

金虫 (小有名气)

应助: 6 (幼儿园)
金币: 442.1
红花: 1
帖子: 52
在线: 21.1小时
虫号: 2321925
注册: 2013-03-06
专业: 植物学研究的新技术、新方

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2013-05-06 08:27:38

首先要确定是否进针前真的冲平了基线监测过？
如确实冲平了那可能是1 进样器脏 2 灯能量不稳 3 流动相极性较小一些极性大的成分洗脱速度慢这个看你的杂峰峰宽怎么样应能看出来

赞一下

回复此楼

7楼2013-05-06 00:29:16

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 frh20082008 的主题更新

返回列表