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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 丙烯酰胺加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺以后不能引发
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小试身手

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by tepid at 2013-05-05 11:43:25
丙酮最好，45度就行 得到蓬松的针状晶体...

如果要是做一般的三维网状结构而不是凝胶，一般加入的N，N-亚甲基双丙稀酰胺的量占单体的摩尔比是多少呢
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11楼2013-05-07 11:01:44
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小试身手

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by tepid at 2013-05-05 10:35:22
你说的在理论上不可能有问题的，不可能不聚合的，估计纯化一下单体就行，N，N-亚甲基双丙烯酰胺用丙酮重结晶。

你好，N,N-亚甲基重结晶以后怎样保存呢？我放入冰箱后，两天就又造成聚合不能反应了。
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12楼2013-05-08 17:11:33
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tepid

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 小试身手 at 2013-05-08 17:11:33
你好，N,N-亚甲基重结晶以后怎样保存呢？我放入冰箱后，两天就又造成聚合不能反应了。...

不会有问题 我一般冰箱放半年都没事
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得不到永远在骚动
13楼2013-05-08 17:12:44
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小试身手

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by tepid at 2013-05-05 11:43:25
丙酮最好，45度就行 得到蓬松的针状晶体...

又来麻烦你啦，我用AM和AMPS利用反乳液聚合制备共聚物，采用交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为过硫酸铵和亚硫酸氢钠，反应温度为25度，考察摩尔比对抗盐性研究时，AM:AMPS=9：1时，产率还算可以，AM:AMPS=8：2时产率明显下降，当AM:AMPS=7；3时，直接就不引发了，请大神指点迷津啊
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14楼2013-05-10 10:42:08
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小试身手

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by love-study at 2013-05-04 19:47:56
我也这么认为的；换换N，N-亚甲基双丙烯酰胺，试试，记得除去阻聚剂；如果还是不行在从理论上给你分析下，呵呵...

又来麻烦你啦，我用AM和AMPS利用反乳液聚合制备共聚物，采用交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为过硫酸铵和亚硫酸氢钠，反应温度为25度，考察摩尔比对抗盐性研究时，AM:AMPS=9：1时，产率还算可以，AM:AMPS=8：2时产率明显下降，当AM:AMPS=7；3时，直接就不引发了，请大神指点迷津啊
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15楼2013-05-10 10:42:41
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tepid

至尊木虫 (职业作家)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 小试身手 at 2013-05-10 10:42:08
又来麻烦你啦，我用AM和AMPS利用反乳液聚合制备共聚物，采用交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为过硫酸铵和亚硫酸氢钠，反应温度为25度，考察摩尔比对抗盐性研究时，AM:AMPS=9：1时，产率还算可以，AM:AMPS=8： ...

AMPS应该是磺酸吧，太酸了不好， 把亚硫酸都酸化成二氧化硫了，你应该调节pH,或者试试过硫酸铵和四甲基乙烯基二胺(APS/TEMED). 我估计调节pH要更好点。
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得不到永远在骚动
16楼2013-05-10 16:58:25
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fleger

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by love-study at 2013-05-04 19:47:56
我也这么认为的；换换N，N-亚甲基双丙烯酰胺，试试，记得除去阻聚剂；如果还是不行在从理论上给你分析下，呵呵...

BIS买来的应该是粉末产品？一般里面都有阻聚剂吗？   如果有的话请问怎么去除阻聚剂呢？
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坚持最重要
17楼2016-01-14 10:01:46
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fleger

木虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 小试身手 at 2013-05-06 14:44:51
今天做了一个实验，反应啦，谢谢哈...

请问你用的BIS是固体粉末吧？   是做交联剂吗？   因为我这段时间一直在用BIS做amps（一种丙烯酰胺的衍生物）的交联剂，可是一直不成功，   难道BIS粉末使用之前要去除阻聚剂吗  ？     那么怎么去除阻聚剂呢？     实验做不出来都快要崩溃了
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坚持最重要
18楼2016-01-14 10:06:26
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zhuyu9090

新虫 (小有名气)
送红花一朵
请问您的实验室里有氢离子交换树脂吗

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19楼2016-01-14 13:36:12
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