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小试身手

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by tepid at 2013-05-05 11:43:25
丙酮最好,45度就行 得到蓬松的针状晶体...

如果要是做一般的三维网状结构而不是凝胶,一般加入的N,N-亚甲基双丙稀酰胺的量占单体的摩尔比是多少呢
11楼2013-05-07 11:01:44
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小试身手

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by tepid at 2013-05-05 10:35:22
你说的在理论上不可能有问题的,不可能不聚合的,估计纯化一下单体就行,N,N-亚甲基双丙烯酰胺用丙酮重结晶。

你好,N,N-亚甲基重结晶以后怎样保存呢?我放入冰箱后,两天就又造成聚合不能反应了。
12楼2013-05-08 17:11:33
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tepid

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 小试身手 at 2013-05-08 17:11:33
你好,N,N-亚甲基重结晶以后怎样保存呢?我放入冰箱后,两天就又造成聚合不能反应了。...

不会有问题 我一般冰箱放半年都没事
得不到永远在骚动
13楼2013-05-08 17:12:44
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小试身手

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by tepid at 2013-05-05 11:43:25
丙酮最好,45度就行 得到蓬松的针状晶体...

又来麻烦你啦,我用AM和AMPS利用反乳液聚合制备共聚物,采用交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺,引发剂为过硫酸铵和亚硫酸氢钠,反应温度为25度,考察摩尔比对抗盐性研究时,AM:AMPS=9:1时,产率还算可以,AM:AMPS=8:2时产率明显下降,当AM:AMPS=7;3时,直接就不引发了,请大神指点迷津啊
14楼2013-05-10 10:42:08
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小试身手

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by love-study at 2013-05-04 19:47:56
我也这么认为的;换换N,N-亚甲基双丙烯酰胺,试试,记得除去阻聚剂;如果还是不行在从理论上给你分析下,呵呵...

又来麻烦你啦,我用AM和AMPS利用反乳液聚合制备共聚物,采用交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺,引发剂为过硫酸铵和亚硫酸氢钠,反应温度为25度,考察摩尔比对抗盐性研究时,AM:AMPS=9:1时,产率还算可以,AM:AMPS=8:2时产率明显下降,当AM:AMPS=7;3时,直接就不引发了,请大神指点迷津啊
15楼2013-05-10 10:42:41
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tepid

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 小试身手 at 2013-05-10 10:42:08
又来麻烦你啦,我用AM和AMPS利用反乳液聚合制备共聚物,采用交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺,引发剂为过硫酸铵和亚硫酸氢钠,反应温度为25度,考察摩尔比对抗盐性研究时,AM:AMPS=9:1时,产率还算可以,AM:AMPS=8: ...

AMPS应该是磺酸吧,太酸了不好, 把亚硫酸都酸化成二氧化硫了,你应该调节pH,或者试试过硫酸铵和四甲基乙烯基二胺(APS/TEMED). 我估计调节pH要更好点。
得不到永远在骚动
16楼2013-05-10 16:58:25
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fleger

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by love-study at 2013-05-04 19:47:56
我也这么认为的;换换N,N-亚甲基双丙烯酰胺,试试,记得除去阻聚剂;如果还是不行在从理论上给你分析下,呵呵...

BIS买来的应该是粉末产品?一般里面都有阻聚剂吗?   如果有的话请问怎么去除阻聚剂呢?
坚持最重要
17楼2016-01-14 10:01:46
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fleger

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 小试身手 at 2013-05-06 14:44:51
今天做了一个实验,反应啦,谢谢哈...

请问你用的BIS是固体粉末吧?   是做交联剂吗?   因为我这段时间一直在用BIS做amps(一种丙烯酰胺的衍生物)的交联剂,可是一直不成功,   难道BIS粉末使用之前要去除阻聚剂吗  ?     那么怎么去除阻聚剂呢?     实验做不出来都快要崩溃了
坚持最重要
18楼2016-01-14 10:06:26
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zhuyu9090

新虫 (小有名气)

送红花一朵
请问您的实验室里有氢离子交换树脂吗

发自小木虫Android客户端
19楼2016-01-14 13:36:12
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