应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR扩增结果不好
51/1返回列表
查看: 1464  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

小绘64

铜虫 (小有名气)

[求助] PCR扩增结果不好

前三个一组，中间三个一组，后三个一组。 每组的最后一个是空白对照。
每组用的模板都是一样的，引物不一样。
第一组扩增效果比较好，下面也没有引物条带，后两组扩增效率太低，有明显的引物条带。。。请问大家可以从哪些方面优化条件？

5.2-2.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-05-02 17:14:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小绘64

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 710002191 at 2013-05-02 18:03:16
要是引物没问题的话，那就做个梯度PCR，改变退火温度试试，应该没有大问题

梯度PCR指的是退火温度梯度吗？这个做了的，选定了条带较亮时的温度，但效果还是不理想。
赞一下 回复此楼
6楼2013-05-02 20:51:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

guaiyaya

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这个没有扩出来吧。。。多长的片段？
赞一下 回复此楼
2楼2013-05-02 17:55:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

710002191

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小绘64(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-04 01:36:19
要是引物没问题的话，那就做个梯度PCR，改变退火温度试试，应该没有大问题
赞一下 回复此楼
may
3楼2013-05-02 18:03:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

baseball

禁虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小绘64: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-05-02 21:01:22
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-02 22:08:13
本帖内容被屏蔽
4楼2013-05-02 20:06:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭