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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR扩增结果不好
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小绘64

铜虫 (小有名气)

[求助] PCR扩增结果不好

前三个一组，中间三个一组，后三个一组。 每组的最后一个是空白对照。
每组用的模板都是一样的，引物不一样。
第一组扩增效果比较好，下面也没有引物条带，后两组扩增效率太低，有明显的引物条带。。。请问大家可以从哪些方面优化条件？

5.2-2.jpg
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1楼 2013-05-02 17:14:22
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study韩

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 小绘64 at 2013-05-03 23:45:43
这三组的模板用的是一样的，只是引物不一样，第一组用的正常DNA引物，效率还是可以的。后两组用的RNA引物，当然酶也不一样，同第一组该筛的条件都筛了，可是效率还是不高。。。...

额，那我就不知道了！不好意思！你再问问师兄师姐吧，祝你实验成功！
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13楼2013-05-04 08:55:36
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guaiyaya

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这个没有扩出来吧。。。多长的片段？
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2楼2013-05-02 17:55:20
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710002191

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
小绘64(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-04 01:36:19
要是引物没问题的话，那就做个梯度PCR，改变退火温度试试，应该没有大问题
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may
3楼2013-05-02 18:03:16
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baseball

禁虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小绘64: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-05-02 21:01:22
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-02 22:08:13
本帖内容被屏蔽
4楼2013-05-02 20:06:01
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