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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 化学电源 » 锂离子电池负极容量上升原因探讨
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nano231

铁杆木虫 (正式写手)
★
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
我也很好奇，为什么金属氧化物存在容量上升的趋势。
从已有的数据来看，额外的容量来自于材料可逆的充放锂。
不考虑电压的因素的话，可能一是金属锂在电极上的可逆沉积所导致。
可能二，是材料发生了其他的反应。
当然，还有可能是别的原因。
因此我觉得，还是要从分析材料入手。
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58楼2013-04-29 19:34:16
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rggworld

木虫 (职业作家)
★
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
祝楼主诸事顺利，万事如意！
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60楼2013-04-29 19:43:33
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的确_是我

银虫 (小有名气)
★
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
前几个循环负极容量上升，可能是由于压实密度过大的原因，随着循环的增加，电极极化减小；
也有可能是石墨循环过程进行，空隙变大，极化减少，容量增大。
以上都是猜测。
觉得SEI可逆容量的可能性应该不大，可以分析充放电曲线，看看出现脱嵌锂位子的电位与石墨嵌锂还是与SEI膜形成和分解电位有关，应该可以找出答案。
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62楼2013-04-30 10:48:02
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llshining

铜虫 (小有名气)
★
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
同样不懂，学习~~
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74楼2013-04-30 16:23:53
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ml3029

木虫 (文坛精英)
★
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
顶顶顶
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83楼2013-05-04 15:14:20
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thir1313

铜虫 (正式写手)
★
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
58楼: Originally posted by nano231 at 2013-04-29 19:34:16
我也很好奇，为什么金属氧化物存在容量上升的趋势。
从已有的数据来看，额外的容量来自于材料可逆的充放锂。
不考虑电压的因素的话，可能一是金属锂在电极上的可逆沉积所导致。
可能二，是材料发生了其他的反应。 ...

刚接触锂电池负极材料，不过是硅基材料，认识还不是很深，本人以为只要降低其体积效应，扩大嵌锂量就是提高其表观上的容量

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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90楼2013-05-04 21:59:41
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fxdsxn01

金虫 (初入文坛)
★
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
感觉还是SEI膜的原因，具体机理可能比较复杂，SEI膜中有一部分死理，还有一部分锂碳化合物，在充放电过程中sEI膜是不断增长变化的，结构也在调整，所以容量上会有波动变化吧
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93楼2014-04-24 16:39:09
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黄土地的尘埃

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
o0wnw0o: 金币+10 2014-05-28 11:13:09
楼主，你好！我有个问题：你那篇文章里图3c说不同电压区间里容量增加的幅度不同，充放电过程作为一个整理过程，如何仅凭这个就能说明主要是PGF的作用？有没有可能是充放电过程晶粒细化，活性组成增多造成的？PS:3c图坐标轴名称是不是写错了？
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94楼2014-05-26 21:21:51
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o0wnw0o

金虫 (小有名气)
引用回帖:
94楼: Originally posted by 黄土地的尘埃 at 2014-05-26 21:21:51
楼主，你好！我有个问题：你那篇文章里图3c说不同电压区间里容量增加的幅度不同，充放电过程作为一个整理过程，如何仅凭这个就能说明主要是PGF的作用？有没有可能是充放电过程晶粒细化，活性组成增多造成的？PS:3c图 ...

Fig.3c的图的坐标轴确实写错了，当时proof的时候只看文字没看图片，后面想改也改不了了。
其实可以讲电压区间更加细分一点，就可以更清楚看到不同电压区间之间的容量变化。实际上，我开始也不能确定是PGF的作用，后面测循环后的形貌才开始认真分析这个原因。循环后的形貌（TEM）发现，晶粒细化，而且这些晶粒表面包裹着很明显的有机层，这才让我想起有可能是PGF的作用，而且可能占很大比例，这是测试的结果，我自己很信服。但很难解释，所以我对不同电压区间进行分析。结果也如我所想，但实际还有一个问题，就是晶粒细化后，Fe2O3的平台也可能发生变化，所以我只用了三个电压区间。
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95楼2014-05-28 11:13:01
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nidan10

金虫 (正式写手)
★
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S0378775311017356

我看过上面文献，里面把氧化物和锂离子氧化还原反应的理论容量计算出来，算出高的容量是由于gel-like organic layer的形成，推测里面形成了介孔，缺陷和空位等活性点，造成了高的容量。

请参考。
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96楼2014-05-28 13:36:24
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nidan10

金虫 (正式写手)
还有您的文献发一下，下不了。。。
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97楼2014-05-28 13:38:48
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黄土地的尘埃

木虫 (正式写手)
引用回帖:
95楼: Originally posted by o0wnw0o at 2014-05-28 11:13:01
Fig.3c的图的坐标轴确实写错了，当时proof的时候只看文字没看图片，后面想改也改不了了。
其实可以讲电压区间更加细分一点，就可以更清楚看到不同电压区间之间的容量变化。实际上，我开始也不能确定是PGF的作用， ...

现在还很懵圈。。。继续问你两个问题：
1.你说Fig.4d 透射电镜观察到的间距为0.34nm的层状物就是PGF，有机层能在TEM下观测到晶格条纹吗？还有有机物在电子束的作用不会分解吗？
2.根据文章的数据只能说是PGF的可逆形成于容量增加具有相关性，并没有给出直接证据说PGF导致了容量上升？
   还望楼主不吝赐教
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98楼2014-06-03 09:40:53
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o0wnw0o

金虫 (小有名气)
引用回帖:
98楼: Originally posted by 黄土地的尘埃 at 2014-06-03 09:40:53
现在还很懵圈。。。继续问你两个问题：
1.你说Fig.4d 透射电镜观察到的间距为0.34nm的层状物就是PGF，有机层能在TEM下观测到晶格条纹吗？还有有机物在电子束的作用不会分解吗？
2.根据文章的数据只能说是PGF的可 ...

对于第一个问题，有机物在电子束的作用下会分解，不过有点慢，在照相过程中，其实一直在变化。不过还是很好照这种照片，因为样品很好找。至于间距比较难说，不同照片都有区别。这种弯曲的晶格条纹，我觉得应该是PGF的不断形成和分解照成的，不应该是晶格条纹。
第二个问题，对我来说也是一个很难的问题，除非能够在透射电镜下实时监测，否则很难直接证明。不过有一些文章有类似的报道，我也只能跟着其他论文一样。本来可以用Raman的，不过在空气下，激光一打，分解太快了，根本测不出什么。有条件的话，确实可以测一下。
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99楼2014-06-03 12:19:31
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三本教主

木虫 (正式写手)
★
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
能问一下你们用的什么电解液么
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100楼2014-06-09 09:16:16
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简单回复
readytogo51楼
2013-04-29 17:44   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
ziyuqi52楼
2013-04-29 18:08   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
gcworm53楼
2013-04-29 18:54   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
帮顶一下
wanjiang0954楼
2013-04-29 19:02   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
木米月厷55楼
2013-04-29 19:05   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
奋力拼搏56楼
2013-04-29 19:17   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
buaa_fc57楼
2013-04-29 19:30   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
taotao_50359楼
2013-04-29 19:38   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
应用人生61楼
2013-04-29 19:51   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
jiaminl63楼
2013-04-30 11:28   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
jxxg64楼
2013-04-30 12:13   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
wlxiao65楼
2013-04-30 12:27   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
黄山松5066楼
2013-04-30 13:03   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
shuiboli67楼
2013-04-30 13:25   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
赞
haixiawu68楼
2013-04-30 13:57   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
xiejf69楼
2013-04-30 14:15   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
sundapeng11170楼
2013-04-30 14:34   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
sundapeng11171楼
2013-04-30 14:34   回复  
userhung72楼
2013-04-30 14:48   回复  
neu23473楼
2013-04-30 16:01   回复  
o0wnw0o(金币+1): 谢谢参与
ajia41175楼
2013-05-04 14:25   回复  
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a63213966176楼
2013-05-04 14:45   回复  
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zhoupeng8777楼
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wmh62378楼
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liang888779楼
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dchhcd80楼
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xiaoyu92781楼
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祝福
luwei071482楼
2013-05-04 15:14   回复  
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dd
zhangyuyihao84楼
2013-05-04 15:14   回复  
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wanjiang0985楼
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lshok86楼
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tianyiking87楼
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tangbohejin88楼
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ansolar89楼
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zhihaikou91楼
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yaoyao14592楼
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