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基因克隆失败原因,求助!
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陈彦利
铁虫
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虫号: 2174654
[交流]
基因克隆失败原因,求助!
我们要克隆一个目的基因,结果PCR后电泳根本就没有条带,为什么呀,请高手帮忙分析原因
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1楼
2013-04-27 14:40:22
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sd3824289
木虫
(正式写手)
应助: 47
(小学生)
金币: 2304.1
帖子: 740
在线: 105.5小时
虫号: 1657712
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
中间有可能存在的问题有很多,不过建议你可以试一下PCR Mix,如果楼主要克隆的目的片段较大,还是建议用pfu taq酶,提高保真性!如果还是不行建议楼主从引物角度考虑一下,换一下引物什么的!祝试验顺利!
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10楼
2013-04-29 14:14:31
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cicelyzh
铁杆木虫
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帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
★ ★ ★
陈彦利(金币+1): 谢谢参与
陈彦利(gyesang代发): 金币+2, 鼓励发贴交流,为楼主问题解决提供可能的线索!
2013-04-27 15:08:55
从什么模板克隆,基因组还是cDNA?模板是否有问题,PCR是否设置了正对照?引物的退火温度是否进行了优化?
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2楼
2013-04-27 14:50:06
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德国工兵铲
金虫
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帖子: 168
在线: 102.8小时
虫号: 581720
★ ★
陈彦利(金币+1): 谢谢参与
陈彦利(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流!
2013-04-27 15:09:07
体系中模板、引物、dntp、水都有可能有问题,还有镁离子浓度
程序中退火温度也比较重要,你什么都没有给,不好说啊!
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3楼
2013-04-27 14:54:01
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我很快乐3A87
新虫
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应助: 14
(小学生)
金币: 95.8
帖子: 145
在线: 24.8小时
虫号: 2418777
★
陈彦利(金币+1): 谢谢参与
我最近也正在做3'race,跑了好几次也没结果,好像最后都只是引物二聚体。maker本来应该点2000bp的,结果点错了点成15000的,目的片段本应该是400-500bp,请各位高手帮我分析分析这个电泳图,谢了。
B1[LMTHM4J4PP%}5_Y7BJ[8.jpg
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4楼
2013-04-27 15:11:25
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