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hnwjj87

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

11楼2013-07-12 19:03:07
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LXQ1386

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yuchuanbai at 2013-04-30 23:27:39
方法你应该有的吧?出现负值那说明你的酶活力不高或者失活了,有活力的酶按照检测方法做不会出现你说的问题的。

你好,我用国标GB/T23527-2009测的,用胰蛋白酶试验该方法,重复了两侧,没有显色,不知怎么回事?
12楼2014-04-18 09:40:04
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LXQ1386

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by yuchuanbai at 2013-04-30 23:27:39
方法你应该有的吧?出现负值那说明你的酶活力不高或者失活了,有活力的酶按照检测方法做不会出现你说的问题的。

请问你用的是国标吗?显色后成蓝色么?我用的是胰蛋白酶,梯度稀释,取1/10、1/50、1/250、1/1250,结果显色后是无色的,请指点迷津

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
13楼2014-04-18 09:50:17
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ltfe567

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

反应时间适当增长试试看,
14楼2014-04-18 16:13:20
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li245824369

木虫 (小有名气)

请问楼主福林酚法的具体步骤或者文献在哪里找到的啊?
15楼2015-01-05 21:08:36
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xuexuntian

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

是酶活力随时间的变化么 还是就单纯的酶活力测定 酶活力会随时间递减,变化趋势当然是呈现负相关
16楼2015-05-05 16:41:25
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zhenwang123

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我也是做蛋白酶活性的,基于你这种情况可能是比色皿光面处未擦干净,或者就是紫外分光光度计不稳定,使用前应该先预热一段时间可能会好一点的
17楼2017-04-06 10:03:40
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YRD

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by zhenwang123 at 2017-04-06 10:03:40
我也是做蛋白酶活性的,基于你这种情况可能是比色皿光面处未擦干净,或者就是紫外分光光度计不稳定,使用前应该先预热一段时间可能会好一点的

你有没有用酶标板做过蛋白酶活性,我测出来有很多负值
18楼2018-07-30 11:15:45
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honey678

新虫 (初入文坛)

大神是用空白对照调零的吗  不是用标准曲线空白管调零吗?  用空白调零一直出现负值

发自小木虫Android客户端
19楼2018-09-26 21:29:26
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