24小时热门版块排行榜    

查看: 1841  |  回复: 7

shelly9018

新虫 (小有名气)

[求助] 从环境中直接分离细菌的常规途径有哪些?

如图,从环境中直接分离细菌的常规途径有哪些?要用到哪些培养基,从而尽量多的分离培养水体和底泥中存在的微生物种群?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xchaosky

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shelly9018: 金币+2 2013-04-26 19:47:45
shelly9018: 金币+1 2013-04-26 19:48:01
查阅文献看看待分离样品一般含那些细菌,有些需要先富集培养的,不然很难得到,确定那类细菌后,例如芽孢杆菌、酵母菌、乳杆菌、醋酸菌等,文献都有报道过的培养基,如果想得到厌氧菌还的厌氧培养。
如果直接分离得到单菌落不会很多,建议先富集培养后再分离,
2楼2013-04-26 16:54:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

czfscf

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
shelly9018: 金币+1 2013-04-26 19:47:52
看你要什么细菌喽 不同细菌可以用不同方法 稀释涂布 如果不挑剔 就可以用LB
Ecological Genomics;the scientific walking hormone
3楼2013-04-26 17:15:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wenrongti

新虫 (小有名气)


zhangxingc: 金币+1, 鼓励新虫发帖,欢迎常到微生物版 2013-04-28 10:12:48
引用回帖:
3楼: Originally posted by czfscf at 2013-04-26 17:15:59
看你要什么细菌喽 不同细菌可以用不同方法 稀释涂布 如果不挑剔 就可以用LB

就是一般的降解菌,先干什么,后干什么,最好具体一些,不好意思,是新手,谢谢了
4楼2013-04-27 09:33:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Hliotrope

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangxingc: 金币+4, 鼓励新虫发帖应助,欢迎常到微生物版 2013-04-28 10:13:03
如果样品中所需微生物很多的话可以不用富集,一般都用无机盐固体培养基,里面加只有这种菌能利用的有机物作为唯一碳源,一开始样品当然要制成溶液了,无论是固体样品还是液体样品,先充分溶解,然后上清液稀释,稀释几个梯度,涂培养基平板,然后长出来的就是你要的菌了,不过最好还是纯化三次再确定有没有杂菌;大多数文献中都有富集培养这一步,富集培养就用普通培养基,细菌用牛肉膏蛋白胨培养基,样品稀释后涂布,所有细菌都长出来,再挨个挑出来接无机盐平板筛选,文献中都有方法的,多看看文献就知道了
Someone
5楼2013-04-27 10:17:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

czfscf

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


zhangxingc: 金币+1, 鼓励发帖应助,欢迎常到微生物版 2013-04-28 10:13:31
引用回帖:
4楼: Originally posted by wenrongti at 2013-04-27 09:33:03
就是一般的降解菌,先干什么,后干什么,最好具体一些,不好意思,是新手,谢谢了...

比如说,你需要能降解纤维素的菌,那你就用甲基纤维素钠做碳源,拿土壤样品或者其他样品一步步梯度稀释,再配培养基涂布,这样能降解纤维素的菌就在你的培养基中,不能降解的则没长出来。
Ecological Genomics;the scientific walking hormone
6楼2013-04-27 12:20:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

llvi

金虫 (小有名气)

分离水体和底泥的微生物种群,要先考虑分离哪些菌株,在确定培养基,分离最重要的条件还是要考虑微生物生长的环境条件,像温度、氧条件、氧化还原电位等。像水体和底泥的最好有厌氧手套箱好做一些。充氮气也可以分离到一些。
7楼2013-04-27 17:35:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wenrongti

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by Hliotrope at 2013-04-27 10:17:30
如果样品中所需微生物很多的话可以不用富集,一般都用无机盐固体培养基,里面加只有这种菌能利用的有机物作为唯一碳源,一开始样品当然要制成溶液了,无论是固体样品还是液体样品,先充分溶解,然后上清液稀释,稀释 ...

你好,你有这方面的相关文献吗?可以发我参考一下吗?最近我做的实验情况是:100ml无机盐+5ml的5000ppm2,3-DHP药(需要降解的污染物质)+5ml污泥,紫外测出来是明显降解掉了,再富集的时候(100ml无机盐+5ml的5000ppm2,3-DHP+5ml初始培养液)降解曲线基本没有动了,也就是说富集时基本没降解了,这可能是什么原因呢?
8楼2013-08-06 15:55:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shelly9018 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +11 家与远方 2026-08-10 16/800 2026-08-16 10:28 by ray43
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +10 majunge000 2026-08-11 12/600 2026-08-16 08:18 by xli1984
[精细化工] 招聘 金属平磨液,抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +12 archvillain 2026-08-15 23/1150 2026-08-15 20:47 by foyo404
[基金申请] filecode +8 cratir 2026-08-14 12/600 2026-08-15 18:08 by zyfgau
[基金申请] 小木虫上这么多卖论文的,真有人买论文么?感觉没必要啊 +12 Tide man 2026-08-10 13/650 2026-08-15 16:34 by 氺木
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +10 majunge000 2026-08-10 13/650 2026-08-15 12:26 by hanpeng972
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[硕博家园] 请教兼职经验 +3 是阿文鸭 2026-08-09 3/150 2026-08-14 12:07 by HER12025
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] FileCode能看出啥? +10 要乐观耀哥 2026-08-10 32/1600 2026-08-14 09:37 by 要乐观耀哥
[基金申请] 静等基金结果 +8 gjjjzhong 2026-08-10 21/1050 2026-08-13 17:56 by 且听虎啸
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 据悉今年马上要出结果了 +7 瞬息宇宙 2026-08-10 8/400 2026-08-10 12:42 by Vivilian
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
请填处理意见