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Not I/BamH I双酶切体系缓冲液的选择问题
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cjf-88
银虫
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Not I/BamH I双酶切体系缓冲液的选择问题
如题,查了Takara中Double Digestion(双酶切反应)时Universal Buffer(通用缓冲液)的使用表,Not I/BamH I双酶切体系通用缓冲液为:0.5×K+BSA,Not I 酶一般反应体系中的0.1% TritonX-100还用不用加? 假如在20μl反应体系中,有10×K Buffer,0.1% BSA ,0.1% TritonX-100,各试剂应加多少量?
麻烦大家了!
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1楼
2013-04-20 19:17:51
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gyesang
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8楼
:
Originally posted by
cjf-88
at 2013-04-22 18:05:25
NEB公司?我们用的是TaKaRa的,购买的酶都有附带buffer的吧?...
本人用过Takara,toyobo, fermentas,NEB四个公司的限制酶,而且本实验室也常备这些酶,个人经验,这四个公司的酶可以统一用NEB的buffer,比如Takara的酶1,fermentas的酶2 用NEB的相应buffer来做酶切,效果没有任何影响
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10楼
2013-04-22 19:36:29
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cjf-88
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求帮助啊!谢谢大家了!
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2013-04-21 16:04:27
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senix
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myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊。快乐每一天鼓励虫子来到生物版块交流,期待你的精彩1
2013-04-22 08:49:34
cjf-88: 金币+5,
★
有帮助, 谢谢
2013-04-28 23:25:39
不用加,直接用Universal Buffer(通用缓冲液),不用加0.1% TritonX-100!
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做实验就是和上帝玩游戏!
3楼
2013-04-21 21:21:45
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cjf-88
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3楼
:
Originally posted by
senix
at 2013-04-21 21:21:45
不用加,直接用Universal Buffer(通用缓冲液),不用加0.1% TritonX-100!
谢谢!请问20μl反应体系中10×K Buffer是加1μl吧?那0.1% BSA 是加2μl还是1μl?
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4楼
2013-04-21 22:28:25
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