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cuicchao

金虫 (正式写手)

[求助] 关于毕赤酵母G418筛选

请问大家一下,我做了毕赤酵母的转化,先在MD平板上长出单克隆后,人们建议从G418-YPD平板再筛选,一般是从0.5mg/ml开始筛选,同学说直接从2mg/ml开始筛选,我这样做了,但是感觉酵母长得有些慢,2天了还没动静,大家觉得这么做好么?一般大家怎么做呢?
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好心态;年轻派
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cuicchao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by qiuqiushine at 2013-12-16 16:14:39
不用先做菌落PCR进行验证吗?

是要先验证的
好心态;年轻派
9楼2013-12-19 09:51:01
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cuicchao

金虫 (正式写手)

还有,我是从单克隆板子上用牙签沾点菌涂在G418-YPD平板上的,涂的菌有点多,有什么不好?
好心态;年轻派
2楼2013-04-19 17:32:06
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晓婧happy

铜虫 (初入文坛)


cuicchao(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。 2013-04-26 10:42:52
引用回帖:
2楼: Originally posted by cuicchao at 2013-04-19 17:32:06
还有,我是从单克隆板子上用牙签沾点菌涂在G418-YPD平板上的,涂的菌有点多,有什么不好?

请问你的G418是怎么配的啊?
3楼2013-04-26 09:03:35
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cuicchao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 晓婧happy at 2013-04-26 09:03:35
请问你的G418是怎么配的啊?...

用纯水配的。
好心态;年轻派
4楼2013-04-26 10:38:07
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