应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR背景太亮，怎么办
51/1返回列表
查看: 2877  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

枫叶丹

新虫 (正式写手)

[求助] PCR背景太亮，怎么办

目的条带是1500，marker是2000，目的条带后不知道为什么那么亮，1.2.3号分别是原样品稀释20，50，100倍后的条带，我应该怎么解决呢，我测得原样品的260/280和260/230在1.8左右

未命名.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-04-19 09:51:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

710002191

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

会不会是产物降解了，我们用国产的盒子提的DNA出现过这样的散布现象
赞一下 回复此楼
may
9楼2013-04-26 10:10:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

452201796

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 快乐每一天鼓励新虫子来到生物版块交流，期待你的精彩1 2013-04-26 10:45:04
减少曝光时间，制胶时少加点染料
赞一下 回复此楼
stay hungry，stay foolish，stay young，stay alive
2楼2013-04-19 10:54:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

SaG_W

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
枫叶丹(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，鼓励应助，分子生物版块期待你的更多精彩。 2013-04-26 10:45:17
减少引物浓度，做个梯度吧；减少循环数；如果还有现成的样品，可以试一下染色时间短一点
赞一下 回复此楼
3楼2013-04-19 11:10:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangqi1107

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，鼓励应助，分子生物版块期待你的更多精彩。同样期待你更详细的应助指导。 2013-04-26 10:45:28
模板加的太多了，模板稀释20倍，加1ul做PCR试试。那不是曝光时间的问题。
赞一下 回复此楼
4楼2013-04-19 11:12:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭