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1楼2013-04-18 21:25:59

小二芹

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引用回帖:

6楼: Originally posted by LingerMM at 2013-04-22 16:25:29
最好吸出来，你的药物也许会对MTT的检测造成干扰，吸的时候小心点就行了...

不是啊不是啊。。。。不是要先加100μL的细胞嘛，然后再加入含有不同浓度的药的培养基，就是再加含药培养基的时候，以前加的那个100μL的培养基用不用吸出来啊。。。。。。

7楼2013-04-22 17:01:00

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bunny0512

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wizardfan: 金币+1, 谢谢参与 2013-04-20 08:15:41

唔？不是都用MTT么？promega有成品试剂盒

在哪里~在哪里见过你~

2楼2013-04-19 09:53:03

小二芹

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引用回帖:

2楼: Originally posted by bunny0512 at 2013-04-19 09:53:03
唔？不是都用MTT么？promega有成品试剂盒

我们也是用MTT呢，可是总觉得重现性不好呢。。。做一次一个数据。。。。这是啥问题啊。。。。请教啊。。。。

3楼2013-04-19 14:31:39

LingerMM

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wizardfan: 金币+3, 谢谢分享经验 2013-04-20 08:16:15
silicare: 金币+5, BioEPI+1, 应助指数+1, 谢谢参与 2013-04-20 08:20:19

我用过MTT，WST-1，Cell Titer，前两个是检测线粒体酶活性，是测吸光度的，最后一个检测ATP含量，测的是化学发光。如果你的药对光有干扰，可以综合两种方法来测

4楼2013-04-19 17:09:04