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菌落计数那叫一个烂啊
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各位大侠们，我来求救啊 我在做沙门氏菌菌落计数，每次到平板之前，都会将养的菌离心，沉淀再用灭菌生理盐水重新悬浮，然后测OD600，使吸光度为0.4，再梯度稀释，梯度稀释按照微生物学教程做的，稀释完后，取200μl加入培养皿中，倒入培养基，混匀后培养。 我数板子的时候，快崩溃了，10-6到10-9基本没有差别，别说1000被，连个3倍都没有，每个板子的菌落数都在300以内，只是有的时候二三十，有的时候二三百，但是就是没有梯度，问题出在哪，求高手解答，跪谢啊 |
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