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请再次帮看下此电泳图
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jkamm
金虫
(正式写手)
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(幼儿园)
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虫号: 552988
注册: 2008-05-01
专业: 农业昆虫学
[
求助
]
请再次帮看下此电泳图
请帮看下这次电泳图,未见条带的先不管,只看有带的内个样。
DNA的PCR产物电泳。刚换了buffer。
100V,恒压、恒流,电泳时间30分。
可见条带凸凹不平,见的拖尾,问题在那?本人刚接触分子这块学习。请前辈赐教,谢谢!!
I3-H3 2013-04-17 20 小时 17 分钟.jpg
F1-I2 2013-04-17 20 小时 03 分钟.jpg
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1楼
2013-04-17 21:40:38
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panyuzhu
禁虫
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1949stone: 金币+1, 阿偶 不会吧
2013-04-19 07:44:16
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10楼
2013-04-18 18:19:55
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堍仔
至尊木虫
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2013-04-19 07:41:01
Maker都有拖带,说明不是胶的问题就是电压问题哈,电压太大了就会这样,但是你才100V,就有点奇怪了
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2楼
2013-04-17 21:42:40
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yiloutingyu
铜虫
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2013-04-19 07:41:12
如同楼上说的问题,胶没制好或者电压不稳,充分融琼脂糖,看到的溶液是清澈如水一般是最好的。再跑的时候看看电压是不是稳定。我们同时跑两个电泳装置的时候就出现过这种问题。
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3楼
2013-04-17 22:03:55
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2013-04-19 07:41:19
应该是凝胶配的不好,可能是凝胶聚合不均匀、有气泡、电渗流、胶底部有空隙等原因,导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀,换块凝胶试试看吧。再有就是缓冲溶液有些问题,导致电泳时电压与电流在凝胶中不均匀。
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4楼
2013-04-17 22:14:20
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