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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR引物二聚体问题
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zrg1989

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 枫叶丹 at 2013-04-13 19:16:34
引物加多了下面不会有两行吧，引物不是应该是几十bp吗，最下面的marker是100...

也不一定就是加多了，如果引物设计的不够好，容易形成发夹、二聚体等不参与PCR反应，而一对引物可能形成的发夹二聚体（有5种可能性吧）的结构不同、长度不同，条带位置也就不同，但都大概在那个位置，所以那两个条带或一片条带应该都是引物形成的，你设计引物的时候是否检查了？
不过你目的条带既然都P出来了，二聚体什么的除了不好看点也没什么关系。
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11楼2013-04-14 12:52:23
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枫叶丹

新虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zylfront at 2013-04-14 10:51:38
重新设计引物呗

我用的通用引物，不用重新设计
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12楼2013-04-19 09:40:08
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SaG_W

木虫 (正式写手)
适当提高一点退火温度试试呢，应该能解决
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13楼2013-04-19 11:12:43
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