PCR引物二聚体问题 - 分子生物 - 综合其他 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

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zrg1989

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引用回帖:

9楼: Originally posted by 枫叶丹 at 2013-04-13 19:16:34
引物加多了下面不会有两行吧，引物不是应该是几十bp吗，最下面的marker是100...

也不一定就是加多了，如果引物设计的不够好，容易形成发夹、二聚体等不参与PCR反应，而一对引物可能形成的发夹二聚体（有5种可能性吧）的结构不同、长度不同，条带位置也就不同，但都大概在那个位置，所以那两个条带或一片条带应该都是引物形成的，你设计引物的时候是否检查了？
不过你目的条带既然都P出来了，二聚体什么的除了不好看点也没什么关系。