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dcc2010

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于过量投料的问题

各位前辈,问题是这样的:我们公司现在在做的一个项目,质量标准规定含量的限度为98%~112%。按照这个规定,处方在投料的时候就不得不过量加入,以保证终产品的含量符合规定。如果我们按照1.01或1.02投料是否合适,是否有仿标准而不是仿产品之嫌?如果按照1投料,含量达不到98%怎么办?
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y65256800

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+2, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-04-17 08:43:19
如果已知某一成分在生产或储存期间含量会降低,生产时可适当增加投料量,以保证有效期内含量能符合规
定。 遇到此类情况,按制剂标准限度的上限投料是符合规定的,也可经过验征,并符合注册要求,超过上限。
非专业者…………
2楼2013-04-09 17:02:26
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mailtohouxsh

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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痴夷子皮: 金币+2, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-04-17 08:43:23
首先确定API的含量,API与制剂含量测定方法是否一致?如果API含量大于100%,说明活性成分在生产或储存期间含量会降低特别是,应该考虑降解问题:降解途径,降解杂质等,应该考虑改善工艺;生产时可适当增加投料量是符合规定的,但是要有充分验证,及其大量实验数据说明,并且关注稳定性数据。
yuxiang
3楼2013-04-10 08:06:26
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wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

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痴夷子皮: 金币+3, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-04-17 08:43:31
dcc2010: 金币+10 2013-04-25 09:31:00
你本身设定的质量标准含量限度范围是98%~112%,你在进行工艺研究时候就需要将上下限的投料范围进行摸索,确定投料允许范围,这个范围经过验证是可以保证含量符合质量标准要求的,那么你的工艺就是符合规定的。不存在仿药还是仿标的事情,因为你自己已经做了研究了。如果仅是为了达到标准你就设定这个范围,没有做过研究和验证,那么就是不合规的。
此外,你的杂质含量和降解速率如果影响货架期的含量范围,在做稳定性研究的时候需要获得数据来支持制剂环节投料量的增加,否则就不能过量投料。
4楼2013-04-10 08:14:23
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