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铜虫 (初入文坛)

[求助] 电镜样品前处理求助

做的是鱼肉,之前用2.5%的戊二醛固定。做电镜的老师说要把鱼肉切成芝麻粒大小,再放入戊二醛固定液中拿给他做。说用两个剃须刀片一左一右快速划过肉片就切下了,可是偶切不出啊,最大的肉块有2cm*1cm*1cm,切的时候只有一个刀片能划过,另一个划不过去,是不是肉太大了呀?可是把样品切薄了也是划不出啊。求助各位大侠?怎样才能切出芝麻粒大小的小鱼块嘞?
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774310797

铜虫 (初入文坛)

多谢各位应助,最后还是按老师说的方法,老老实实练习了两天再划的鱼块,划出的鱼足够小。
我用的方法是,把固定的鱼块从外层开始切(用剃须刀片,一段用镊子等稍固定,另一端用刀片切),一层层切到只剩中间部分小块(注意不要破坏到要取的部分,忌用力挤压、忌划拉伤)。剩下小块后,按老师说那个方法就能划了,用两个刀片快速划过,留下最中间的小部分鱼。  因为我要观察的是纤维结构,所以划的时候要注意留纵切。
17楼2013-04-17 16:11:57
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 欢迎常来生物材料版应助交流 2013-04-07 13:00:07
电镜观察对样品的形状没有那么多讲究的,片,粒状都可以的,关键是戊二醛交联固定细胞和其周围基质。你将戊二醛固定后的样品脱水干燥后,粘在一个金属板上就,他给你溅射一层Au,就看电镜了。
Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼2013-04-07 12:26:35
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774310797

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2013-04-07 12:26:35
电镜观察对样品的形状没有那么多讲究的,片,粒状都可以的,关键是戊二醛交联固定细胞和其周围基质。你将戊二醛固定后的样品脱水干燥后,粘在一个金属板上就,他给你溅射一层Au,就看电镜了。

非常感谢您的回复。
不是形状的问题,是样块太大了,需要修小。修小后,再交由电镜老师进行梯度脱水、染色、观察等等。但是修整的过程中,用刀片划拉,容易拉坏组织纤维。请教要如何将样品修小而最小程度破坏组织。
3楼2013-04-07 12:50:36
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红舟流星

荣誉版主 (文坛精英)

志在成为千元户!

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2013-04-07 13:17:34
如果不怕低温的话,可以尝试降低温度,然后切片。
红楼一梦终难寻扁舟载酒且慢行落花流水依惜别月伴明星照前路
4楼2013-04-07 13:11:03
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