| 查看: 3314 | 回复: 30 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
nimol铜虫 (小有名气)
|
[交流]
为什么TLC只有一个点，可是产物依旧不纯 已有25人参与
|
||
| 我的产物明明在TLC板上只有一个点（洗脱液里有析出白色的粉末），可是旋干之后，得到的就是有点粘粘的固体。老实说，洗脱液是紫色的，同样的反应之前过柱得到的固体可以是干燥的固体，可是后面明明TLC同样也只有一个点，可是，就是不纯。想问一下啊，颜色是不是不可能通过过柱除掉的，只有一个TLC点（爬板的时候，浓度低的时候，产物点也不是很大，也没有拖尾）是不是也有可能不纯？ |
回复此楼» 猜你喜欢
085600 286分 材料求调剂
已经有3人回复
-
275求调剂
已经有10人回复
-
286求调剂
已经有6人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有5人回复
-
【求调剂】085601材料工程专硕 | 总分272 |
已经有5人回复
-
275求调剂
已经有13人回复
-
0856，材料与化工321分求调剂
已经有8人回复
-
085701环境工程，267求调剂
已经有12人回复
-
320分，材料与化工专业，求调剂
已经有7人回复
-
085701环境工程求调剂
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 样品在二氯甲烷、甲醇中溶解性差，过柱过不纯，且容易吸附，怎么解决
已经有15人回复
- 打质谱显示不纯，但是点板是一个点，可以打氢谱么？
已经有21人回复
- 点板不纯，可是核磁却很纯，咋个意思
已经有47人回复
- 硼氢化钠和三氟化硼乙醚还原酰胺，生成的产物TLC上显示极性变小
已经有7人回复
- 用取代苯甲酸和二氯亚砜做酰氯点板拖尾严重，为什么？
已经有8人回复
- TLC选择展开剂
已经有11人回复
- 劳森试剂如何后处理
已经有5人回复
- 【求助】R，R-环己二胺的单Boc保护以及和吡啶甲醛的还原胺化
已经有13人回复
- 【求助】恩替卡韦工艺中MMT-Cl对氨基保护反应
已经有9人回复
- 【求助】氯磺酸磺化醇
已经有8人回复
8楼2013-04-05 09:27:54
2楼2013-04-03 18:35:48
nimol
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 177.3
- 散金: 1
- 帖子: 259
- 在线: 79.5小时
- 虫号: 1304386
- 注册: 2011-05-23
- 性别: MM
- 专业: 无机合成和制备化学
3楼2013-04-04 21:31:34
hxhchw
新虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 302.4
- 散金: 140
- 帖子: 90
- 在线: 173.2小时
- 虫号: 1263810
- 注册: 2011-04-13
- 专业: 天然药物化学
4楼2013-04-04 22:28:28
