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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 反相离子对色谱法，极性大的物质先出峰还是小的先出峰？
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ksinx

铁虫 (初入文坛)
你好，我也在做同类型的实验。我的物质极性很大， 用三氟乙酸做离子对，物质在水洗脱时就被洗脱出来了，出峰很早。是否五氟丙酸更好一点？另外，是否五氟丙酸和物质一同被洗下来？这样的话还需要除掉五氟丙酸？
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11楼2013-05-15 16:53:39
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hustdream

新虫 (小有名气)
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11楼: Originally posted by ksinx at 2013-05-15 16:53:39
你好，我也在做同类型的实验。我的物质极性很大， 用三氟乙酸做离子对，物质在水洗脱时就被洗脱出来了，出峰很早。是否五氟丙酸更好一点？另外，是否五氟丙酸和物质一同被洗下来？这样的话还需要除掉五氟丙酸？

你好，请问你分析的是哪一种类型物质？用什么检测器检测？要根据物质来决定用三氟乙酸还是无氟丙酸，原理类似。可以多多交流。
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12楼2013-05-15 16:56:43
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ksinx

铁虫 (初入文坛)
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12楼: Originally posted by hustdream at 2013-05-15 16:56:43
你好，请问你分析的是哪一种类型物质？用什么检测器检测？要根据物质来决定用三氟乙酸还是无氟丙酸，原理类似。可以多多交流。...

我做的是一类碱性化合物，经过离子交换分离。溶于水，不溶于有机溶剂。我现在用的离子对物质是三氟乙酸，发现效果不是很好，以前用过十二烷基磺酸钠，效果倒是很好，因为担心离子对试剂和我的物质结合起来，这样导致得到物质的同时多了杂志，所以未用十二烷基磺酸钠。你的离子对试剂可以延长保留时间吗？分析条件是什么？如果制备的话，怎样除去离子对试剂？另外，你觉得我应该用那种离子对试剂比较好，谢谢！
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13楼2013-05-15 17:04:40
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ksinx

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by hustdream at 2013-05-15 16:56:43
你好，请问你分析的是哪一种类型物质？用什么检测器检测？要根据物质来决定用三氟乙酸还是无氟丙酸，原理类似。可以多多交流。...

我主要是开放柱制备时用三氟乙酸，活性检测。HPLC分析结果很乱，还没有确定的结论。
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14楼2013-05-15 17:05:47
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hustdream

新虫 (小有名气)
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13楼: Originally posted by ksinx at 2013-05-15 17:04:40
我做的是一类碱性化合物，经过离子交换分离。溶于水，不溶于有机溶剂。我现在用的离子对物质是三氟乙酸，发现效果不是很好，以前用过十二烷基磺酸钠，效果倒是很好，因为担心离子对试剂和我的物质结合起来，这样导 ...

我做的是分析，制备的话很少用离子对试剂吧，估计这样分出来后要分离出离子对试剂，可能要通入氨气，及加热把三氟乙酸挥发出来。
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15楼2013-05-15 18:09:27
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hustdream

新虫 (小有名气)
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14楼: Originally posted by ksinx at 2013-05-15 17:05:47
我主要是开放柱制备时用三氟乙酸，活性检测。HPLC分析结果很乱，还没有确定的结论。...

我用的是五氟丙酸，我用来分析，不是制备。
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16楼2013-05-15 18:09:52
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

通常是极性大的先出峰，不过也有例外；如果使用了离子对试剂，有可能会改变本身极性接近的组分出峰顺序。
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gwmgyp
17楼2013-10-14 10:37:29
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紫电光腾

铁杆木虫 (正式写手)

化学入门者

【答案】应助回帖

这个和极性没关系吧，应该是看沸点，沸点小的先出峰
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苦与甜来自外界，坚强则来自内心
18楼2013-10-16 01:04:13
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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

应该是极性大的先出峰，加酸是为了防止化合物解离，说白了，就是峰好看一些，能够得到较规整的峰
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但行好事，莫问前程
19楼2013-10-16 10:35:19
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lq冰果

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by lvyunting at 2013-04-06 11:03:41
极性大的先出峰，和正相相反！

我想知道光从出峰时间的前后就可以判断物质的极性大小吗？这是在流动相不变的前提下吗？跟柱子的填料有关系吗
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20楼2013-10-19 10:57:05
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