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ksinx

铁虫 (初入文坛)

你好,我也在做同类型的实验。我的物质极性很大, 用三氟乙酸做离子对,物质在水洗脱时就被洗脱出来了,出峰很早。是否五氟丙酸更好一点?另外,是否五氟丙酸和物质一同被洗下来?这样的话还需要除掉五氟丙酸?
11楼2013-05-15 16:53:39
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hustdream

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by ksinx at 2013-05-15 16:53:39
你好,我也在做同类型的实验。我的物质极性很大, 用三氟乙酸做离子对,物质在水洗脱时就被洗脱出来了,出峰很早。是否五氟丙酸更好一点?另外,是否五氟丙酸和物质一同被洗下来?这样的话还需要除掉五氟丙酸?

你好,请问你分析的是哪一种类型物质?用什么检测器检测?要根据物质来决定用三氟乙酸还是无氟丙酸,原理类似。可以多多交流。
12楼2013-05-15 16:56:43
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ksinx

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by hustdream at 2013-05-15 16:56:43
你好,请问你分析的是哪一种类型物质?用什么检测器检测?要根据物质来决定用三氟乙酸还是无氟丙酸,原理类似。可以多多交流。...

我做的是一类碱性化合物,经过离子交换分离。溶于水,不溶于有机溶剂。我现在用的离子对物质是三氟乙酸,发现效果不是很好,以前用过十二烷基磺酸钠,效果倒是很好,因为担心离子对试剂和我的物质结合起来,这样导致得到物质的同时多了杂志,所以未用十二烷基磺酸钠。你的离子对试剂可以延长保留时间吗?分析条件是什么?如果制备的话,怎样除去离子对试剂?另外,你觉得我应该用那种离子对试剂比较好,谢谢!
13楼2013-05-15 17:04:40
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ksinx

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by hustdream at 2013-05-15 16:56:43
你好,请问你分析的是哪一种类型物质?用什么检测器检测?要根据物质来决定用三氟乙酸还是无氟丙酸,原理类似。可以多多交流。...

我主要是开放柱制备时用三氟乙酸,活性检测。HPLC分析结果很乱,还没有确定的结论。
14楼2013-05-15 17:05:47
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hustdream

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by ksinx at 2013-05-15 17:04:40
我做的是一类碱性化合物,经过离子交换分离。溶于水,不溶于有机溶剂。我现在用的离子对物质是三氟乙酸,发现效果不是很好,以前用过十二烷基磺酸钠,效果倒是很好,因为担心离子对试剂和我的物质结合起来,这样导 ...

我做的是分析,制备的话很少用离子对试剂吧,估计这样分出来后要分离出离子对试剂,可能要通入氨气,及加热把三氟乙酸挥发出来。
15楼2013-05-15 18:09:27
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hustdream

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by ksinx at 2013-05-15 17:05:47
我主要是开放柱制备时用三氟乙酸,活性检测。HPLC分析结果很乱,还没有确定的结论。...

我用的是五氟丙酸,我用来分析,不是制备。
16楼2013-05-15 18:09:52
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

通常是极性大的先出峰,不过也有例外;如果使用了离子对试剂,有可能会改变本身极性接近的组分出峰顺序。
gwmgyp
17楼2013-10-14 10:37:29
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紫电光腾

铁杆木虫 (正式写手)

化学入门者

【答案】应助回帖

这个和极性没关系吧,应该是看沸点,沸点小的先出峰
苦与甜来自外界,坚强则来自内心
18楼2013-10-16 01:04:13
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cjpballack

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

应该是极性大的先出峰,加酸是为了防止化合物解离,说白了,就是峰好看一些,能够得到较规整的峰
但行好事,莫问前程
19楼2013-10-16 10:35:19
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lq冰果

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by lvyunting at 2013-04-06 11:03:41
极性大的先出峰,和正相相反!

我想知道光从出峰时间的前后就可以判断物质的极性大小吗?这是在流动相不变的前提下吗?跟柱子的填料有关系吗
20楼2013-10-19 10:57:05
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