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等我的鱼

至尊木虫 (知名作家)

[求助] 纳米粒电泳跑成这样,为甚么?

一个带正电的纳米粒,与一个小片段的基因孵育,基因恒定,纳米粒不同比例上电泳。最左边的是空白基因对照。
为什么会拖尾?
为什么条带不在一条线上?
为什么加样槽会有微小的上移?

电泳条件试过60V,温度控制的很好,样品新的。
求解释。

未命名.jpg
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conanzzz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 等我的鱼 at 2013-04-03 12:49:04
纳米粒没有荧光的
还有其他原因么。。。。...

也许像前面同学说的,你这个是材料慢慢包覆\粒子由小变大(电荷慢慢中和)的过程?毕竟到后面核酸染色位置都有往反方向跑得趋势了~
12楼2013-04-11 14:01:53
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scncwxy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 欢迎常来生物材料版应助交流~ 2013-04-02 18:58:34
等我的鱼: 金币+10, ★★★很有帮助, 前辈,再给我出点主意啊! 2013-04-02 22:30:08
等我的鱼(红舟流星代发): 金币+20, 代扣代发金币 2013-04-11 23:53:36
你是在考察聚阳离子的包载基因的能力吧,DNA可能不纯有拖尾,不在一条线上可能是因为小N/P下,材料不能完全包裹DNA,会随着一起移动,但因整体分子量变大会使距离变短
2楼2013-04-02 18:15:46
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等我的鱼

至尊木虫 (知名作家)

引用回帖:
2楼: Originally posted by scncwxy at 2013-04-02 18:15:46
你是在考察聚阳离子的包载基因的能力吧,DNA可能不纯有拖尾,不在一条线上可能是因为小N/P下,材料不能完全包裹DNA,会随着一起移动,但因整体分子量变大会使距离变短

基因是上海那边公司纯化的,我看是HPLC级别的,以前跑的丙烯酰胺凝胶也没这样子,还有别的原因吗?
但是2%的琼脂糖凝胶电泳,100nm的粒子能进空隙吗???
3楼2013-04-02 18:34:51
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scncwxy

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2013-04-02 21:33:10
我一般是用1%的琼脂糖跑,其实不在一条线上没关系,这个实验就是要确定完全包裹基因材料的量,从你的图上看,第六孔能包裹住
4楼2013-04-02 18:38:49
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