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xiaowoodworm

金虫 (正式写手)

[求助] PCR扩增 水稻未知基因 反转录

水稻 ,一段未知功能的序列 2.8K长 cDNA 用ACTIN检测 质量较好 引物 是头尾个20bp 加上酶切位点NHEI 和 BGLII和保护碱基 用的Takara的PRIMERSTAR GXL 和takara的普通酶 完全扩不出来  换成DNA 还是扩不出来 。请问各位大神是什么原因,解决方法?
     还有个问题 拉 某一段2.8K 已知cDNA的全长, 用一般的反转试剂盒是不是可以 还是一定要用RACE吗?求各位能给予帮助!谢谢啦!
    以下附图:
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xiaowoodworm

金虫 (正式写手)

刚才稍调整了下图片。现在再次上传图片。

333.jpg

3楼2013-04-02 16:29:09
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xiaowoodworm

金虫 (正式写手)

刚才不会上传图片,现附上图片。请各位师兄师姐帮帮忙!

333.jpg

2楼2013-04-02 16:23:36
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
xiaowoodworm(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。 2013-04-11 08:22:09
你这种情况,需要优化下引物,不一定要先加上酶切位点,你可以先将包含有你基因ORF的cDNA扩出来,构建到T载体等中间载体上,再设计引物扩CDS做表达或者其他用途,所以我的建议是重新设计引物,引物可以设计在你基因的5‘和3’UTR里面
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2013-04-02 19:40:26
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xiaowoodworm

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gyesang at 2013-04-02 19:40:26
你这种情况,需要优化下引物,不一定要先加上酶切位点,你可以先将包含有你基因ORF的cDNA扩出来,构建到T载体等中间载体上,再设计引物扩CDS做表达或者其他用途,所以我的建议是重新设计引物,引物可以设计在你基因 ...

谢谢gyesang你,再请教下:1,可是这是一段未知功能的基因, NCBI上只有单纯的 CDS 没有UTR?2,CDNA的质量和这个有没有关系?
5楼2013-04-02 21:57:14
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