| 查看: 2805 | 回复: 15 | |||
[求助]
求助~~~~~PCR产物条带分析
|
|||
我做的是PCR温度梯度，反向引物设计了两个，图片上六个条带两个两个是一组，总共三组，但是疑惑的是第四个条带怎么突然很亮，而且还不知道哪个温度比较适合 79 条件 3.27.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有132人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 紧急求助 关于 PCR 无条带的问题,要奔溃啦 (请帮忙谢谢)
已经有4人回复
- 新手求助PCR产物Blast问题，先谢谢大家了
已经有11人回复
- PCR产物鉴定时有目的条带，跑回收胶时却没有目的条带，这是为什么？
已经有15人回复
- 求助DGGE染色问题
已经有20人回复
- 【求助】pcr引物退火温度
已经有9人回复
- 【求助/交流】如何对PCR测序产物进行分析？
已经有11人回复
- 【求助/交流】做培养细胞的RT-PCR，β-actin内参出现两个条带，求原因。
已经有10人回复
- 【求助/交流】PCR产物测序总是不对
已经有13人回复
- 【求助/交流】测序问题：PCR产物未纯化测序会怎样？
已经有9人回复
- 【求助/交流】PCR没有条带
已经有8人回复
- 【求助/交流】PCR产物电泳检测
已经有20人回复
- 【求助/交流】PCR产物条带不清晰，为什么？
已经有12人回复
- 【求助/交流】pcr结果电泳条带很淡
已经有14人回复
- 【求助/交流】PCR产物连接请教！
已经有5人回复
- 【求助/交流】目的基因PCR后电泳出现多条带
已经有7人回复
- 【求助/交流】重叠延伸pcr第二轮条带较弱，弥散
已经有12人回复
- 【求助/交流】PCR产物跑胶时加样孔很亮
已经有30人回复
- 【求助/交流】（5.20更新）PCR产物电泳没有条带，why?
已经有20人回复
8楼2013-03-31 09:53:19
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-04-02 20:55:51
gyesang: 回帖置顶 2013-05-02 12:09:53
c_yl: 金币+9, ★有帮助 2013-06-15 14:01:53
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2013-04-02 20:55:51
gyesang: 回帖置顶 2013-05-02 12:09:53
c_yl: 金币+9, ★有帮助 2013-06-15 14:01:53
| 额网上找的楼主将就看看 降落PCR（即touchdown PCR）是一种增加PCR反应特异性的优化方法。一般情况下，解决PCR非特异性扩增的方法是通过调整Mg++浓度或改变退火温度等来实现的，但这些方法既烦琐又耗时，Touchdown PCR利用一种简单的手段克服了这些复杂的问题。其基本原理是：设计多循环反应程序以使相连循环的退火温度越来越底。由于开始时的退火温度选择为高于估计的Tm值，随着循环的进行，退火温度逐渐降到Tm值，并最终低于这个水平。这个策略有利于确保第一个引物摸板杂交事件发生在最互补的反应物之间，即那些生产目的扩增产物的反应物之间。尽管退火温度最终会降到非特异性杂交的Tm值，但此时目的扩增物已开始几何扩增，在剩下的循环中处于超过任何滞后（非特异）PCR产物的地位。由于目标是在较早的循环中避免低Tm值配对，在Touchdown PCR中，必须应用热启动技术（hotstart）。编设Touchdown PCR程序的目的是要涉及一系列退火温度越来越低的循环，退火温度的范围应该跨越15℃左右，从高于估计Tm值至少几度到低于它10℃左右。例如：如果一对引物的计算Tm值为63℃，可设定PCR仪的退火温度从66℃降到50℃（每两个循环降低退火温度1℃），再在50℃退火温度下做15个循环。如果在Touchdown PCR中，持续出现假象带表明起始退火温度太低，或者目的扩增产物和非目的产物的Tm值相差无几，和（或）非目的扩增物以更高的效率扩增。把退火温度每降低1℃时所需要的循环数增加到3或4，有可能在非目的产物开始扩增以前给目的产物增加竞争优势。这时，应从程序的末尾去掉相应的循环数，以避免过度循环扩增产物的降解和产生高分子量成片产物。 |
9楼2013-03-31 10:30:24
小科研女dow
木虫 (小有名气)
- MolEPI: 1
- 应助: 21 (小学生)
- 金币: 3823.2
- 散金: 20
- 红花: 2
- 帖子: 187
- 在线: 163.4小时
- 虫号: 2112648
- 注册: 2012-11-07
- 性别: MM
- 专业: 环境微生物学
2楼2013-03-29 20:13:17
爱上文慧
银虫 (小有名气)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 439.3
- 散金: 30
- 帖子: 56
- 在线: 36.8小时
- 虫号: 1916528
- 注册: 2012-07-30
- 性别: MM
- 专业: 遗传学研究新技术与方法
3楼2013-03-29 21:57:31
4楼2013-03-29 22:34:58
Leo_xin
金虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 96.3
- 散金: 526
- 帖子: 151
- 在线: 31.8小时
- 虫号: 1500846
- 注册: 2011-11-20
- 专业: 免疫学研究新技术与新方法
5楼2013-03-30 23:06:36
6楼2013-03-31 09:37:12
7楼2013-03-31 09:53:13
10楼2013-04-02 19:37:21
投票:
20