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匿名

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1楼 2013-03-28 21:08:34
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lchxia2001

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流经验！ 2013-05-02 02:17:14
我做过EMSA，用的是同位素，结果比较成功，所有的操作都是模拟DNA和蛋白质互作的生理条件进行的，DNA和蛋白质结合是在冰浴条件下，电泳条件温度不能超过16度，电泳速度也不能过快，否则蛋白和DNA都在点样孔滞留下不来。
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12楼2013-04-02 19:42:49
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无为书生

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-02 02:16:40
你可以试试直接点膜，然后加酶标链霉亲和素，检测一下，有些黑心公司会把酶标的二抗或亲和素稀释后再卖的！
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2楼2013-03-29 08:44:25
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匿名

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3楼2013-03-29 08:59:23
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无为书生

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-02 02:16:53
引用回帖:
3楼: Originally posted by lily7a26 at 2013-03-29 08:59:23
意思是直接把探针点膜上，然后加酶标链酶亲和素反应一会儿就用化学发光显色剂显色曝光？那需要洗不呢？...

是直接点探针，其余操作跟你转膜后的操作完全相同，不知道你做没做过斑点杂交，跟这个是一样的，你可以看看相关资料。
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4楼2013-03-29 09:59:00
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