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我的蛋白跑胶图没什么条带 求助大神帮忙
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阿山来了
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我的蛋白跑胶图没什么条带 求助大神帮忙
是不是样品没处理好,跑的是提取的米渣蛋白
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2013-03-27 22:39:09
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阿山来了
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7楼
:
Originally posted by
544534326
at 2013-03-29 12:27:28
以前我也做过类似实验,用的是大米蛋白,里面大部分是谷蛋白,不溶于水的,电泳时要求上样缓冲液中都是可溶的,就是说样品处理后上样前是不存在颗粒等,
另外就是如果溶解了,那就是浓缩胶有问题的
你好,请问你是怎么让蛋白溶解的呢?我估计我失败的原因是蛋白溶解不够!
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9楼
2013-03-31 14:44:24
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cicelyzh
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zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖应助
2013-03-29 09:38:50
是SDS-PAGE吗?上样量是多少?感觉可能是样品没有变性好。
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2楼
2013-03-27 22:58:30
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阿山来了
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2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-03-27 22:58:30
是SDS-PAGE吗?上样量是多少?感觉可能是样品没有变性好。
是sds 上样量10ul 我用的2x样品上样液20ul和提取谷蛋白 水浴加热5-10min 可能没怎么离心。
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3楼
2013-03-28 10:33:14
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cicelyzh
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2013-03-29 09:38:56
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3楼
:
Originally posted by
阿山来了
at 2013-03-28 10:33:14
是sds 上样量10ul 我用的2x样品上样液20ul和提取谷蛋白 水浴加热5-10min 可能没怎么离心。...
样品浓度?我问的是大致上了多少μg蛋白。主要看看是不是在考染的灵敏度范围。最右边的是marker吗?为什么会有一条在浓缩胶里面?是不是胶配置的比例不对?此外,样品上样前最好离心,以免堵塞胶孔。
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4楼
2013-03-28 12:29:44
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